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嵘崴达
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−20°C
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- 英文名:
Peroxidase (POD)
- 规格:
100 MG
过氧化物酶
EIA grade, from horseradish
别名:
POD
一般描述
供体:过氧化氢氧化还原酶
过氧化物酶可以通过氨基以及碳水化合物部分与其他蛋白质偶联。重新配制的溶液可以直接用于偶联,无需预先透析。
应用
过氧化物酶(POD)已被用于精氨酸氧化酶活性测定。
序列
阻断物质
制剂不含有阻断氨基的物质,但与其他酶相比,POD只有2-3个不可接近的游离氨基;即使通过POD的延长透析,NH2-基团数量/mol也不会改变。
POD
POD含有1分子的血红素IX作为辅基和2分子的Ca2+。
POD具有>10种同工酶形式(有些来源估计约有40种同工酶)。
碳水化合物含量
12-14.5 mg/100 mg冻干品
游离氨基
游离氨基:2-3 mol/mol酶
制备说明
激活剂:氨,吡啶,咪唑,均在pH>7的条件下;去污剂
工作浓度:立即用于偶联的建议工作比例为2 mg POD:4 mg IgG(摩尔比=2:1,POD:IgG)。
酶比活性:约225U/mg冻干品(+25°C,愈创木酚,H2O2)约1,000 U/mg冻干品(+ 25°C,ABTS,H2O2,pH 5.0)约3,500 U/mg冻干品(+ 25°C,四甲基联ben胺,H2O2)
氨基:2-3 mol/mol酶
碳水化合物:12.0 - 14.5% (w/w)
同工酶: ≥90%同工酶C (HPLC)
纯度:单峰(HPLC)
纯度数:3.0 - 3.5 (A403/A275)
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文献和实验Detection of apoptotic process in situ using immunocytochemical and TUNEL assays
antibody (mAb) conjugated with peroxidase (anti-DNA-POD) was used. This anti-DNA-POD mAb binds to single- and double-stranded, low molecular weight DNA fragments (mono- and oligonucleosomes), showing the internucleosomal degradation of genomic DNA occuring
of different transcripts in whole embryonic zebrafish brains. The method is based on simultaneous hybridization of differently hapten-labeled RNA probes followed by sequential rounds of horseradish peroxidase (POD)-based transcript detection. Sequential
Detection of apoptotic process in situ using immunocytochemical and TUNEL assays
antibody (mAb) conjugated with peroxidase (anti-DNA-POD) was used. This anti-DNA-POD mAb binds to single- and double-stranded, low molecular weight DNA fragments (mono- and oligonucleosomes), showing the internucleosomal degradation of genomic DNA occuring
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