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- 2025年12月23日
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
详见说明书
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
产品名称：MunI (MfeI) (10 U/µL)
Enzyme:MunI(MfeI)
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferG
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:NotCpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
ThermoScientificMunI(MfeI)restrictionenzymerecognizesC^AATTGsitesandcutsbestat37°CinGbuffer(Isoschizomers:MfeI).SeeReactionConditionsforRestrictionEnzymesforatableofenzymeactivity,conditionsfordoubledigestion,andheatinactivationforthisandotherrestrictionenzymes.Note:AlsoavailableasaFastDigestenzymeforrapidDNAdigestion.ThermoScientificconventionalrestrictionendonucleasesarealargecollectionofhighqualityrestrictionenzymes,optimizedtoworkinoneofthebuffersoftheFiveBufferSystem.Inaddition,theuniversalTangobufferisprovidedforconvenienceindoubledigestions.Alloftheenzymesexhibit100%activityintherecommendedbufferandreactionconditions.Toensureconsistentperformance,ThermoScientificrestrictionenzymereactionbufferscontainpremixedBSA,whichenhancesthestabilityofmanyenzymesandbindscontaminantsthatmaybepresentinDNApreparations.Features•Superiorquality—stringentqualitycontrolandindustryleadingmanufacturingprocess•Convenientcolor-codedFiveBufferSystem•IncludesuniversalTangobufferfordouble-digestions•BSApremixedinreactionbuffers•WideselectionofrestrictionendonucleasespecificitiesApplications•Molecularcloning•Restrictionsitemapping•Genotyping•Southernblotting•Restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)•SNPNote:Formethylationsensitivity,refertoproductspecifications.
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是MunI (MfeI) (10 U/µL)的相关产品：
哥伦比亚CNA血琼脂供应英文：哥伦比亚血琼脂 产品规格：250g 产品用途：用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌的分离培养
改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB）供应英文：产品规格：250g 产品用途：用于溶血性链球菌增菌培养
萘啶酮酸2.25mg价格英文：产品规格：2.25mg/支*5 产品用途：改良胰蛋白胨大豆肉汤的添加剂
多粘菌素B价格英文：产品规格：2.25mg/支*5 产品用途：改良胰蛋白胨大豆肉汤的添加剂
胰蛋白胨大豆肉汤供应英文：产品规格：250g 产品用途：一种通用的营养培养基,用于多种微生物的增菌培养。
Baird-Parker琼脂基础价格英文：Baird-Parker Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
亚碲酸盐卵黄增菌液特价英文：产品规格：5ml*10 产品用途：每支加入100mlHB4115中
兔血浆特价英文：Rabbit plasma 产品规格：0.5ml*10 产品用途：用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
DNA酶琼脂价格英文：DNase Agar 产品规格：100 产品用途：用于核糖核酸酶检测
7.5%氯化钠肉汤特价英文：7.5% Sodium Chloride Broth 产品规格：250g 产品用途：用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
肠毒素产毒培养基说明书英文：Enterotoxin toxin-producing medium 产品规格：250g 产品用途：用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
MunI (MfeI) (10 U/µL)人Dickkopf相关蛋白1elisa检测试剂盒
英文名称:Human Dkk-1 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:30 pg/ml
检测目标:Dkk-1
应用:Sandwich ELISA
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
产品名称：MunI (MfeI) (10 U/µL)
Enzyme:MunI(MfeI)
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferG
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:NotCpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
ThermoScientificMunI(MfeI)restrictionenzymerecognizesC^AATTGsitesandcutsbestat37°CinGbuffer(Isoschizomers:MfeI).SeeReactionConditionsforRestrictionEnzymesforatableofenzymeactivity,conditionsfordoubledigestion,andheatinactivationforthisandotherrestrictionenzymes.Note:AlsoavailableasaFastDigestenzymeforrapidDNAdigestion.ThermoScientificconventionalrestrictionendonucleasesarealargecollectionofhighqualityrestrictionenzymes,optimizedtoworkinoneofthebuffersoftheFiveBufferSystem.Inaddition,theuniversalTangobufferisprovidedforconvenienceindoubledigestions.Alloftheenzymesexhibit100%activityintherecommendedbufferandreactionconditions.Toensureconsistentperformance,ThermoScientificrestrictionenzymereactionbufferscontainpremixedBSA,whichenhancesthestabilityofmanyenzymesandbindscontaminantsthatmaybepresentinDNApreparations.Features•Superiorquality—stringentqualitycontrolandindustryleadingmanufacturingprocess•Convenientcolor-codedFiveBufferSystem•IncludesuniversalTangobufferfordouble-digestions•BSApremixedinreactionbuffers•WideselectionofrestrictionendonucleasespecificitiesApplications•Molecularcloning•Restrictionsitemapping•Genotyping•Southernblotting•Restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)•SNPNote:Formethylationsensitivity,refertoproductspecifications.
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是MunI (MfeI) (10 U/µL)的相关产品：
哥伦比亚CNA血琼脂供应英文：哥伦比亚血琼脂 产品规格：250g 产品用途：用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌的分离培养
改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB）供应英文：产品规格：250g 产品用途：用于溶血性链球菌增菌培养
萘啶酮酸2.25mg价格英文：产品规格：2.25mg/支*5 产品用途：改良胰蛋白胨大豆肉汤的添加剂
多粘菌素B价格英文：产品规格：2.25mg/支*5 产品用途：改良胰蛋白胨大豆肉汤的添加剂
胰蛋白胨大豆肉汤供应英文：产品规格：250g 产品用途：一种通用的营养培养基,用于多种微生物的增菌培养。
Baird-Parker琼脂基础价格英文：Baird-Parker Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
亚碲酸盐卵黄增菌液特价英文：产品规格：5ml*10 产品用途：每支加入100mlHB4115中
兔血浆特价英文：Rabbit plasma 产品规格：0.5ml*10 产品用途：用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
DNA酶琼脂价格英文：DNase Agar 产品规格：100 产品用途：用于核糖核酸酶检测
7.5%氯化钠肉汤特价英文：7.5% Sodium Chloride Broth 产品规格：250g 产品用途：用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
肠毒素产毒培养基说明书英文：Enterotoxin toxin-producing medium 产品规格：250g 产品用途：用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
MunI (MfeI) (10 U/µL)人Dickkopf相关蛋白1elisa检测试剂盒
英文名称:Human Dkk-1 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:30 pg/ml
检测目标:Dkk-1
应用:Sandwich ELISA
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文献和实验相关实验
请问有哪些原核表达载体的mcs含有以下三个以上以下的酶切位点。谢谢 AarI CACCTGC,4,8 MfeI C/AATTG AatII GACGT/C MluI A/CGCGT AccI GT/MKAC MmeI TCCRAC,20,18 AceII GCTAG/C MscI TGG/CCA AclI AA/CGTT NaeI GCC/GGC AfeI AGC/GCT NarI GG/CGCC AflII C/TTAAG NdeI CA/TATG AgeI
Generating stable cell lines in HEK293
diameter according to the protocol for transient transfection in HEK. About 16 hrs post transfection, exchange the medium to medium supplemented with 0.5 g/L of neomycin. Keep exchanging the medium every day for 7-10 days. This is the time needed
内Hirt’S小分子DNA抽提及分析 按照Hirt’S方法 在转染后14、28、60 d抽提COS．7细胞内小分子DNA。具体方法：用10 mmol／L Tris．HC1(pH 7．5，1 mmoI／L EDTA，1％ SDS，200 g／mL Pro—teinase K)1 mL裂解5×10。个细胞，37℃ 保温2 h；裂解细胞液内加入5 mol／L NaC1 0．25 mL，轻轻混匀，4℃ 过夜；4℃ 离心，15 000×g 30 min；取上清，酚一氯仿抽提，乙醇沉淀，20 TE液(pH 8．
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