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50
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Rabbit Anti-Mink IgG/APC
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上海博湖
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瓶
APC标记的兔抗水貂IgG单增李斯特氏菌核酸快速检测试剂盒 PCR法测/盒Dexamethasone7-acetate11777醋酸地塞米松
金黄色葡萄球菌核酸快速检测试剂盒 实时荧光PCR法测/盒Dexamethasone 21-phosphate disodium salt23929地塞米松磷酸钠
金黄色葡萄球菌核酸快速检测试剂盒 PCR法测/盒Desloratadine06431脱羧氯雷他定
志贺氏菌核酸快速检测试剂盒 实时荧光PCR法测/盒Desglucohellebrin04
志贺氏菌核酸快速检测试剂盒 PCR法测/盒D
Testosterone undecanoate 5949-44-0 中文名：十一酸睾酮 分子式：C30H48O3 度：98.0% 关键词： 小鼠抑制素A 英文名称： Insulin A 规格： 48T/96T 英文缩写： Inhibin A
Testosterone isocaproate 15262-86-9 中文名：异己酸睾酮 分子式：C25H38O3 度：98.0% 关键词： 小鼠抑制素B 英文名称： Insulin B 规格：
产品名称：APC标记的兔抗水貂IgG
英文名称：Rabbit Anti-Mink IgG/APC
宿主: Rabbit
应用: Flow-Cyt=1:100-1000;IF=1:100-1000;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 1mg/1ml
蛋白分子量: 150kDa
纯化方法: affinity purified by Protein A
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
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金黄色葡萄球菌核酸快速检测试剂盒 实时荧光PCR法测/盒Dexamethasone 21-phosphate disodium salt23929地塞米松磷酸钠
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宿主: Rabbit
应用: Flow-Cyt=1:100-1000;IF=1:100-1000;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 1mg/1ml
蛋白分子量: 150kDa
纯化方法: affinity purified by Protein A
| 产品名称 | APC标记的兔抗水貂IgG |
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| 货号 | BH-DB7047 |
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1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL～1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL～0.5 mL |
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
以下是相关产品：
小鼠小胶质细胞;BV2顺式-孟鲁司特cis-Montelukast质量规格：美国进口
CX3CL1 Others Canine 狗 Fractalkine / CX3CL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 21(R)-羟基孟鲁司特21(R)-Hydroxy Montelukast质量规格：美国进口
HuH-7人肝癌细胞21(S)-羟基孟鲁司特21(S)-Hydroxy Montelukast质量规格：美国进口
LIEP-P细胞，小细胞肺癌细胞 人前列腺癌细胞,UI-1细胞 人脐动脉内皮细胞总RNAHUAEC NA孟鲁司特二环己基胺盐Montelukast Dicyclohexylamine Salt质量规格：美国进口
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A孟鲁司特1,2-二醇(非对映)Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口
人癌细胞;SK-BR-31-(叔丁基二甲硅基)咪唑(>98.0%(T))1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole质量规格：>98.0%(T)
CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / MAC-IP 人细胞裂解液 (阳性对照) N-代丁二(>98%,BR)N-Iodosuccinimide质量规格：>98%,BR
MJ(悬浮) 瘤N',N-二甲基甘氨酸盐酸盐(>98%,BR)N-N-Dimethylglycine hydrochloride质量规格：>99%,BR
95-D人高转移肺癌细胞 Human high metastatic lung cancer cell line 95-D RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS正壬基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC)n-Nonyl-beta-D-maltopyranoside质量规格：>98%,BC
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文献和实验相关实验
人抗磷脂酰胆碱抗体IgG(APC-IgG)酶联免疫分析(ELISA)
抗原的微孔中依次加入抗磷脂酰胆碱抗体 IgG(APC-IgG) ，再与 HRP 标记的抗磷脂酰胆碱抗体 IgG(APC-IgG) 抗原结合，形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗磷脂酰胆碱抗体 IgG(APC-IgG) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中人抗磷脂酰胆碱抗体 IgG(APC-IgG) 浓度。
问：各位大侠能不能告诉我碱性磷酸酯酶标记的蛋白A和IgG二者在elisa中有何区别！它们的实验效果有什么不同？答；是有所不同的，前者是运用蛋白A与抗体（可以是各种可与抗原反应免疫球蛋白）的fc'片断进行非特异性的结合而起到代替二抗的效果。而IgG是针对一抗（主要是某一特定的与抗原反应的Ig，可能会因为轻链的相同的产生交叉反应）的抗抗体，其反应是特异性的。因而在实验中要根据你的需要来做选择，前者是不能很好的区分Ig的种类，而后者可以。这在疾病诊断中是很有意义的。
光染料的强度：PE > APC > FITC > PerCP。 3. 多色流式细胞检测中荧光染料荧光图案的选择原则 1) 根据机器配置选择最亮的荧光染料 了解你使用的流式细胞仪的性能，大多数流式细胞仪有两个或者多个激光器，有五种波长可供选择：紫外（355 nm）、紫色（405 nm）、蓝色（488 nm）、黄色（561 nm）和红色（640 nm）。除了激光器，具体的虑光片和检测器也决定了你的配置可同时检测多少种颜色。 多色标记荧光染料尽量选用不同激光激发的染料。荧
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