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FITC标记的兔抗水貂IgG
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上海博湖
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详见说明书
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瓶
FITC标记的兔抗水貂IgG动物/细胞基因组DNA提取试剂盒次6-Amino-methyl-nitrosouracil67
酵母基因组DNA提取试剂盒次 6-Amino,-dimethyluracil661
昆虫基因组DNA提取试剂盒次 6,7-Dihydroneridienone A756
土壤基因组DNA提取试剂盒 次 6,6'-Di-O-sinapoylsucrose666156,6'- 二芥子酰基蔗糖
细菌基因组DNA提取试剂盒次6-(5-Chloropyridin-yl)-hydroxy,7-dihydroH-pyrrol
转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒 48T Ropivacaine hydrochloride 98717-15-8 中文名：盐酸罗哌卡因 分子式：C17H27ClN2O 度：98.0% 关键词：
转基因植物35S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T Norfloxacin lactate 97867-34-0 中文名：乳酸诺氟沙星 分子式：C19H24FN3O6
转化生长因子 -β2(TGF- b 2) 作用： ELI
产品名称：FITC标记的兔抗水貂IgG
英文名称：Rabbit Anti-Mink IgG/FITC
应用: Flow-Cyt=1:100-1000;IF=1:100-1000;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 2mg/1ml
蛋白分子量: 150kDa
纯化方法: affinity purified by Protein A
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
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Sitostenone 中文名：豆甾-4-烯-3-酮 分子式：C29H48O 植物激素脱落酸（ABA）ELISAKit ELISA. 96T/48T
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Human pyridinoline crosslinks (PY) ELISA Kit 人交联物(PY)ELISA试剂盒
Chickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCC16ELISAKit大鼠克拉拉细胞蛋白规格：48T/96T
细菌D-乳酸比色法定量检测试剂盒2次
RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
FITC标记的兔抗水貂IgG小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP-1 ELISA Kit
大鼠抗凝血酶受体(A)ELISA检测试剂盒Ratai-thrombieceptor,AELISAKit 96T/48T
人层粘连蛋白-5(LN-5)免疫试剂盒 Human Laminin-5,LN-5 ELISA Kit
Ratthrombospondin1,TSP-1ELISAKit大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
LoTE分子生物级溶液500毫升
Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA试剂盒猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格：96T/48T
酵母基因组DNA提取试剂盒次 6-Amino,-dimethyluracil661
昆虫基因组DNA提取试剂盒次 6,7-Dihydroneridienone A756
土壤基因组DNA提取试剂盒 次 6,6'-Di-O-sinapoylsucrose666156,6'- 二芥子酰基蔗糖
细菌基因组DNA提取试剂盒次6-(5-Chloropyridin-yl)-hydroxy,7-dihydroH-pyrrol
转基因植物Bar基因核酸检测试剂盒 48T Ropivacaine hydrochloride 98717-15-8 中文名：盐酸罗哌卡因 分子式：C17H27ClN2O 度：98.0% 关键词：
转基因植物35S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T Norfloxacin lactate 97867-34-0 中文名：乳酸诺氟沙星 分子式：C19H24FN3O6
转化生长因子 -β2(TGF- b 2) 作用： ELI
产品名称：FITC标记的兔抗水貂IgG
英文名称：Rabbit Anti-Mink IgG/FITC
应用: Flow-Cyt=1:100-1000;IF=1:100-1000;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 2mg/1ml
蛋白分子量: 150kDa
纯化方法: affinity purified by Protein A
| 产品名称 | FITC标记的兔抗水貂IgG |
| 英文名称 | Rabbit Anti-Mink IgG/FITC |
| 货号 | BH-DB7807 |
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL～1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL～0.5 mL |
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
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Sitostenone 中文名：豆甾-4-烯-3-酮 分子式：C29H48O 植物激素脱落酸（ABA）ELISAKit ELISA. 96T/48T
Sitagliptin phosphate 中文名：无水磷酸西他列汀 分子式：C16H18F6N5O5P 植物维生素K1(VK1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Sitafloxacin 中文名：西他沙星 分子式：C19H18ClF2N3O3 植物维生素B12(VB12)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Silodosin 中文名：西洛多辛 分子式：C25H32F3N3O4 植物维生素A(VA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠S1钙结合蛋白B(S1B)ELISA试剂盒 ，英文名： S1B ELISA Kit
Human pyridinoline crosslinks (PY) ELISA Kit 人交联物(PY)ELISA试剂盒
Chickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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细菌D-乳酸比色法定量检测试剂盒2次
RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
FITC标记的兔抗水貂IgG小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP-1 ELISA Kit
大鼠抗凝血酶受体(A)ELISA检测试剂盒Ratai-thrombieceptor,AELISAKit 96T/48T
人层粘连蛋白-5(LN-5)免疫试剂盒 Human Laminin-5,LN-5 ELISA Kit
Ratthrombospondin1,TSP-1ELISAKit大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
LoTE分子生物级溶液500毫升
Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA试剂盒猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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文献和实验相关实验
当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
5. 过柱。取透析过夜的标记物，过葡萄糖凝胶G-25或G-50柱，分离出游离荧光素，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
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