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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
瓶
有效期 1年
级别 Ultra Pure Grade
溶解性 20mg/ml 70%DMF
| 产品名称 | 氯化硝基四氮唑兰 NBT |
| 英文名称 | |
| 货号 | BH-DB6658 |
英文名称 Nitroblue tetrazolium chloride
CAS
分子式 C40H30N10O6 • 2Cl
分子量 817.6
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
外观（性状） 黄色粉末
单位 瓶
碱性磷酸酶底物之一，与BCIP一起,在碱性磷酸酶的催化下生成不溶性的蓝色产物。常用于免疫组化(IHC)、免疫细胞化学(ICC)和蛋白印迹(WB)等实验。
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL～1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL～0.5 mL |
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
以下是氯化硝基四氮唑兰 NBT的相关产品：
太子参环肽B Radix Pseudostellariae cyclicpeptide B 20mg
何首屋队照药材Polygonummultiflorumconolmedicine1g
5-metxoxysictaMine 5-metxOXYSICTAMINE 870995-64-5
辛夷脂素
L-缬酸;L-Valine 72-18-4 100mg 订购|咨询
竹叶柴胡 Herba Bupleuri 5.0g
石蒜减ShiSuanjian476-8-820mg
LeuconolaM LEUCONOLAM 93710-27-1
β-谷甾醇83-46-5β-Sitosterol
原儿茶酸;瑞炎宁;3,4-二羟基本 protocatechuic acid 99-50-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
异牡荆苷 Isovitexin 分 子 量：432.3800 CAS编号：29702-25-8 分子式：C21H20O10 别 名：异牧荆素 【提取来源】小叶榕叶，来源于桑科榕属植物榕树(Ficus microcarpa L.f.)的叶。
桑树 Morus alba L. Morin 桑色素 480-16-0 C15H10O7 B-柏木烯03333-100
对照品异亮安酸111649-200301鉴别
阿立哌唑相关物质H标准品25mg阿立哌唑相关物质H标准品
穿心莲Andrographis paniculata 5-xy7noxy-7,8-dimetxoxyflavanone 5-羟基-7,8-二甲氧基黄烷酮 113981-49-0 C17H16O5 ≥98%
ModifiedSkirrowAgarAdditives
标准II号营养琼脂 Standard II Nutrient Agar 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
真菌培养基 Fungi Medium 250 用于生物制品霉菌无菌试验(GB标准)
改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌incubationmedia改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌
0.85%无菌盐水(9ml/支) 9ml*20支/包 用于样品稀释处理
氯化硝基四氮唑兰 NBT改良Cary-Blair氏运送培养基(不含琼脂)250g用于运送肠道致病菌。
Pseudomonas agar P base 假单胞菌琼脂P基础 1.10988.0500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas agar P base 假单胞菌琼脂P基础 1.10988.0500 MERCK默克
Skirrow琼脂配套试剂 10支/盒 每支添加于100mL的 Skirrow琼脂基础中
平板计数琼脂(PCA)300ml/袋*标准平板计数琼脂，含糖，用于细菌总数的测定(GB、SN标准)
卵黄琼脂培养基基础 250g 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养(GB标准)
固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
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文献和实验一、原理 超氧物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。二、材料
相关专题 一、原理 超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）普遍存在于动、植物 体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶，它催化下列反应： 2O +2H →H O +O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。 本实验依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生超氧阴离子自由基，超氧阴离子
试剂及材料 1. 0.1%明胶-Hanks液 2. 0.01mol/L KCN 3. 0.1% NBT 4. 酵母多糖处理血清 操作方法 1. 分离中性粒细胞，调整细胞浓度至107 /ml； 2. 按下表依次加样： 静止时NBT的还原能力 激活时NBT的还原能力 0.1%白明胶-Hanks液
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