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- 详细信息
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- 库存:
大量
- 英文名:
Tris Buffered Saline(TBS)
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
4-25℃
- 规格:
250 mL
Tris Buffered Saline(TBS)(Tris缓冲盐水),10X,pH7.6
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| Tris Buffered Saline(TBS)(Tris缓冲盐水),10X,pH7.6 | ZY-N191617 | 250 mL | 390 |
| 英文名称:Tris Buffered Saline(TBS) 运输:常温 保存:4-25℃ 有效期:2年 货期:1-3天 其他: 产品介绍: |
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1. 根据pH计校准说明。选择一点校准(常规7.01或6.86),两点校准或者三点校准。
2. 取出电极(及感温探头),用蒸馏水清洗 pH 电极,吸水纸拭干。
1.将电极 (及感温探头) 浸入标准缓冲液中进行第1点校准(缓慢搅动,确保电极完全接触溶液,下同)。
2.完成第一点校准后,用蒸馏水清洗电极,吸水纸拭干,进行第二点,以及第三点校准。
3.校准完毕后,用蒸馏水清洗电极,吸水纸拭干后,进行后续pH测定或者浸入电极保护液保存。
二、电极的维护与保养
(一)清洗电极
为了确保 pH 电极的正常使用,每次测量或校准后,请务必使用蒸馏水冲洗电极的玻璃敏感膜以及参比部位。如果长时间不使用电极,请将电极浸泡在电极保护液中保存,禁止使用纯水或蒸馏水浸泡电极。
测定样品含有以下物质,建议测量后按下述方法清洗电极:
1.盐类物质:将电极浸入自来水中 10 至 15 分钟,再用蒸馏水清洗。
2.油脂类物质:用少量洗涤剂清洗玻璃敏感膜。如果必要,可使用适量的酒精清洗,再用蒸馏水彻底冲洗电极,拭干,并浸入电极保护液中至少 30 分钟后使用。
3.蛋白质残留物:配制 0.1M 的 HCl 溶液并加入 1%的胃蛋白酶,将电极浸入上述溶液中 10 - 15 分钟。
4.参比端堵塞:将电极浸入60℃的稀溶液 10 分钟,再浸入电极保护液中冷却后使用。
(二)激活电极
电极储存适当经清洗拭干后可立即使用。电极的玻璃敏感膜已干燥,测量的响应时间将变得非常缓慢。可以使用 pH4.01 标准液浸泡电极 10-30 分钟以加速响应,如果效果不佳,则需要激活电极。
1.将电极浸入 0.1M 的 HCl 溶液 5 分钟。
2.用蒸馏水清洗,拭干后,再浸入 0.1M 的 NaOH 溶液 5 分钟。
3. 再次用蒸馏水清洗,拭干后,浸入电极保护液 30 分钟。
使用说明:
1.每瓶粉剂可配制成1000ml的50×浓度的TAE缓冲液。
2.配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3.将包装袋中的粉剂全部溶于800ml的去离子水或者蒸馏水中,定容至1000ml
注意事项:
1.配制溶液前确保所需器材洁净。
2.拆包装时,避免袋中粉末撒出;袋内残留少许干粉,略有结块不影响实验效果。
3.操作中请穿戴实验服和一次性手套,废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
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文献和实验一、TBS的配制 0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制: Tris ( 三羟甲基胺基甲烷 ) 12.1g NaCl 17.5g 加蒸馏水 1500ml 磁性搅拌下滴加浓HCl至pH为7.4,再加蒸馏水至2000ml,即可。 如需含1% Triton X-100,则在滴加HCl前先加入20
EMSA Binding Buffer Fischer's Medium (for Nb2 cells) Glycerol Stock Solution, 80% HBS (HEPES buffered saline) HBSS (Hanks Balanced Salt Solution) HBHA (Hanks Balanced Salt Solution with BSA, HEPES, NaN3 )
Preparation and use of Zamboni’s-fixed Frozen Sections in Immunohistochemistry
buffered saline (pH7.6). 3. Cover with normal rabbit serum for 10 minutes. 4. Remove excess serum, cover with primary antibody and incubate for time indicated on data sheet at 4oC. 5. Wash in Tris buffered saline (pH7.6) for 2 x 5 minutes. 6. Cover
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