- ¥240
- 泽叶生物
- ZY-N191484
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年07月14日
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Schiff Reagent
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
4-25℃
- 规格：
250mL
Schiff Reagent（希夫试剂，雪夫试剂）
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| Schiff Reagent（希夫试剂，雪夫试剂） | ZY-N191484 | 250mL | 240 |
| 英文名称：Schiff Reagent 运输：常温 保存：4-25℃ 有效期：2年 货期：1-3天 其他： 产品介绍： |
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1. 根据pH计校准说明。选择一点校准（常规7.01或6.86），两点校准或者三点校准。
2. 取出电极（及感温探头），用蒸馏水清洗 pH 电极，吸水纸拭干。
1.将电极 (及感温探头) 浸入标准缓冲液中进行第1点校准（缓慢搅动，确保电极完全接触溶液，下同）。
2.完成第一点校准后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干，进行第二点，以及第三点校准。
3.校准完毕后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干后，进行后续pH测定或者浸入电极保护液保存。
二、电极的维护与保养
（一）清洗电极
为了确保 pH 电极的正常使用，每次测量或校准后，请务必使用蒸馏水冲洗电极的玻璃敏感膜以及参比部位。如果长时间不使用电极，请将电极浸泡在电极保护液中保存，禁止使用纯水或蒸馏水浸泡电极。
测定样品含有以下物质，建议测量后按下述方法清洗电极：
1.盐类物质：将电极浸入自来水中 10 至 15 分钟，再用蒸馏水清洗。
2.油脂类物质：用少量洗涤剂清洗玻璃敏感膜。如果必要，可使用适量的酒精清洗，再用蒸馏水彻底冲洗电极，拭干，并浸入电极保护液中至少 30 分钟后使用。
3.蛋白质残留物：配制 0.1M 的 HCl 溶液并加入 1%的胃蛋白酶，将电极浸入上述溶液中 10 - 15 分钟。
4.参比端堵塞：将电极浸入60℃的稀溶液 10 分钟，再浸入电极保护液中冷却后使用。
（二）激活电极
电极储存适当经清洗拭干后可立即使用。电极的玻璃敏感膜已干燥，测量的响应时间将变得非常缓慢。可以使用 pH4.01 标准液浸泡电极 10-30 分钟以加速响应，如果效果不佳，则需要激活电极。
1.将电极浸入 0.1M 的 HCl 溶液 5 分钟。
2.用蒸馏水清洗，拭干后，再浸入 0.1M 的 NaOH 溶液 5 分钟。
3. 再次用蒸馏水清洗，拭干后，浸入电极保护液 30 分钟。
使用说明：
1．每瓶粉剂可配制成1000ml的50×浓度的TAE缓冲液。
2．配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3．将包装袋中的粉剂全部溶于800ml的去离子水或者蒸馏水中，定容至1000ml
注意事项：
1．配制溶液前确保所需器材洁净。
2．拆包装时，避免袋中粉末撒出；袋内残留少许干粉，略有结块不影响实验效果。
3．操作中请穿戴实验服和一次性手套，废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
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文献和实验检测醛基的试剂。是一种将碱性复红在酸性溶液中以过剩的亚硫酸（亚硫酸氢钠等）脱色的试剂。该试剂和醛反应，形成红色乃至紫红色的新化合物。该新化合物稳定，即使有过剩的亚硫酸也不会脱色。该试剂呈淡黄色或无色，当变成红色时，表示复红再生而不可使用。 Schiff′ s氏试剂可用于检测 DNA的富尔根（ foilgen）反应、多糖的 PAS反应和 Bauer反应、缩醛磷脂（ Plasmalogen）的反应，以及蛋白质的茚三酮－ Schiff氏反应。
为与 SH 基进行反应，而抑制其功能的试剂。从作用方式来看，大致可分为三类：（ 1 ）氧化剂：亚碘酰苯甲酸（ o-iodosobenzoic acid ）、 5 ， 5 ′ - 二硫基二硝基苯甲酸（ DTNB ，亦称 Ellman 试剂）、 4 ， 4 ′ - 二硫基吡啶；胱氨酸；氧化型谷胱苷肽；连四硫酸（ tetrathionic acid ）、脱氢抗坏血酸； 2 ， 6- 二氯酚靛酚（ 2 ， 6-dichlorophenolindophenol ）等。（ 2 ）形成
使蛋白质分子内或蛋白质与核酸间或DNA的二个链之间以共价键交联的试剂（参见化学修饰）。作为蛋白质交联的试剂有酪氨酸残基之间用四硝基甲烷（单独或与紫外线照射同时使用）、氨基与羧基间用碳二酰亚胺类、氨基间用甲醛、戊醛及酰亚胺酯类等。其中酪氨酸残基或氨基与羧基间未插入交联剂，而氨基间可以插入含不同碳原子的或含 S-S键桥，也可作放射标记或以后再将 S-S键切断而除去交联等。蛋白质与 DNA的交联可以单独使用紫外线，作为试剂可以用甲醛、戊醛、氮芥等。戊醛也可作为细胞的固定液来使用。近年来开展
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