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Regorafenib瑞戈非尼(BAY 73-4506) 多

靶点抑制剂
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  • ¥1657
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 52711ES10
  • 上海翌圣
  • 2025年11月04日
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    • 英文名

      Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 )

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    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

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    • 规格

      10mg

    产品信息
    产品名称 产品编号 规格 价格(元)
    Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 ) 52711ES10 10 mg 1657.00
    52711ES50 50 mg 4157.00

    产品描述
    Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 )是一个作用于VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFR-βKitRETRaf-1的多靶点抑制剂,在无细胞试验中IC50分别是13 nM4.2 nM46 nM22 nM7 nM1.5 nM2.5 nM 还可以通过口服Regorafenib抑制多激酶的活性,同时抑制乳腺肿瘤细胞的增殖,也抑制了肿瘤转移到肺部。[1]

    产品性质
    产品细节图片1
    英文别名(English Name Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 )
    中文名称 (Chinese Name) 瑞戈非尼
    CAS号(CAS NO. 755037-03-7
    分子式(Formula C21H15ClF4N4O3
    分子量(Molecular Weight 482.82
    外观(Appearance 白色粉末
    纯度(Purity 99.9%
    溶解性(Solubility 易溶于DMSO (96 mg/mL ),难溶于乙醇和H2O
    结构式(Structure 产品细节图片2

    运输和保存方法
    冰袋运输。粉末-20 ℃保存,3年有效;4 ℃保存,2年有效。储存液-80 ℃保存,6个月有效;-20 ℃保存,1个月有效。

    注意事项
    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

    使用浓度
    Regorafenib具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
     

    相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
    • 细胞实验
    Regorafenib影响细胞增殖实验。先用含有L-glutamine谷氨酸的RPMI 培养基培养GIST 882TT细胞,以及用含有10% hiFBSDMEM 培养基培养MDA-MB-231, HepG2A375细胞,待这五种细胞长满后,用胰酶消化,接种到96孔板中并在含有10% FBS 的完全培养基中37 °C培养过夜。第二天,加入从10 μM5 nM的连续终浓度的Regorafenib,孵育细胞96 h。通过细胞增殖实验检测发现,Regorafenib以浓度依赖方式抑制这些肿瘤细胞的增殖。[1]
    • 体内实验
    每天按 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg, 100 mg/kg不同剂量的Regorafenib试剂,口服处理多种移植瘤小鼠模型,包括携带Colo-205, MDA-MB-231细胞或者786-O肿瘤的雌性无胸腺NCr nu/nu 小鼠。口服Regorafenib试剂一段时间后,发现乳腺MDA-MB-231和肾脏786-O肿瘤模型中肿瘤呈现剂量依赖特性减小,同时发现Regorafenib也抑制了肿瘤转移到肺部。表明 Regorafenib能很好地抑制肿瘤生长。[1]
    参考文献

    [1] Wilhelm SM, et al. Regorafenib (BAY 73-4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity. Int J Cancer, 2011, 129(1), 245-255.

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Wilhelm SM, et al. Regorafenib (BAY 73-4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity. Int J Cancer, 2011, 129(1), 245-255.
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