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- 2025年07月13日
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- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
详见说明书
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
4°C保存
- 规格：
100T/盒
产品名称 VEGF-D mRNA原位杂交试剂盒
规格:100T/盒
特异性: 人、大鼠、小鼠
标记方式: 3’—尾段标记
保存条件: 4°C保存一年
试剂盒内容:
1.VEGF-D寡核苷酸探针杂交液 2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.胃蛋白酶（×10;Pepsin） 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗 5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
试剂盒组份：
5×Equilibration Buffer————750μl
FITC-12-dUTP Labeling Mix———100 μl
Recombinant TdT Enzyme—————20 μl
Proteinase K (2 mg/ml)————40 μl
DNase I (1 U/μl)———————5μl
10×DNase I Buffer——————100 μl
产品具有以下优点：
1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4、购买本公司的VEGF-D mRNA原位杂交试剂盒免费代测
5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。
下列产品是公司正在热销的产品：
Fraser培养基供应英文名称：Fraser Medium 产品规格：250g 产品用途：用于李氏菌的增菌培养
PALCAM添加剂1特价英文名称：产品规格：1ml/支*5 产品用途：添加于200ml
LPM琼脂特价英文名称：LPM Agar 产品规格：250g 产品用途：用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶苷和柠檬酸铁铵）（FDA标准）
改良缓冲蛋白胨水（MBP）说明书英文名称：Modified Buffered Peptone Water 产品规格：250g 产品用途：用于单增李氏菌前增菌培养（SN标准）
Fraser(FB2)添加剂特价英文名称：Fraser Supplement 产品规格：5ml*2 产品用途：每套添加于1000mlHB4193中
UVM培养基特价英文名称：UVM Medium 产品规格：250g 产品用途：用于李氏菌的增菌培养（MERCK方法）
UVM1添加剂供应英文名称：UVM Supplement1 产品规格：1ml*5支 产品用途：取一支添加于225mlUVM培养基中
FB2添加剂供应英文名称：FB2 Supplement 产品规格：2ml*20支 产品用途：用于添加到100mlFraser培养基中
MFB培养基供应英文名称：MFB Medium 产品规格：250g 产品用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤（TSB-YE）说明书英文名称：Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 产品规格：250g 产品用途：用于单增李氏菌增菌培养
萘啶酮酸供应英文名称：Nalidixic Acid 产品规格：10mg/支*5 产品用途：每支添加于225mlHB4150中
VEGF-D mRNA原位杂交试剂盒英文名称:Nocardia uniformis Makkar and Casida 1987
中文名称均匀诺卡菌
存储人:Marton and Szabo
来源历史:<< JCM << KCC A-0224 << DSM << L. Ettlinger A-3004 << ETH 26650 << I. Szabo
其他保藏中心编号:BCRC13368 CBS 224.60 ，DSM 43136 ，IFO 13702 ，JCM 3224 ，NBRC 13702
分离来源:土壤
培养条件：28°C
生物安全等级:1
氧气需求:需氧
培养基:
YEAST EXTRACT-MALT EXTRACT AGAR (ISP MEDIUM 2)
Yeast extract 4.0 g
Agar 20.0 g
Distilled water 1.0 L
Malt extract 10.0 g
Dextrose 4.0 g
Adjust pH to 7.3.
模式菌株:否
操作程序：
注意：最重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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文献和实验原位杂交法测定TNF的mRNA 原位杂交 【试剂及配制】 （1） TNF-DNA探针 （2） 地高辛标记液试剂盒 （3） 杂交液：60%去离子甲酰胺，300mmol/L NaCl、30mmol/L柠檬酸钠、10mmol/L EDTA 25mmol/L NaH2 PO4 (pH7.4)，5%葡聚糖硫酸酯，250μg/μl变性鲑精DNA （4） 设备：温箱，水浴
人血管内皮生长因子D(VEGF-D)酶联免疫分析（ELISA）
人 血管内皮生长因子D(VEGF-D) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 血管内皮生长因子D(VEGF-D) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 血管内皮生长因子D(VEGF-D) 水平。用纯化的 人 血管内皮生长因子D(VEGF-D) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中
试剂盒 公司 型号 次数 价格 推荐指数 mRNA提取 生工 SK1411 10次 750 SK1412 20次 1100 mRNA提取 invi K1580-96 TAKARA 23006 6 rxns 7059 mTRAPTMMaxi 23506 5 x 6 rxns 30019
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
