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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,4℃保存,Oligo(dT)纤 维素低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
mRNA Isolation Kit
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
25次/盒
构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾
巴,所以可以通过与Oligo(dT)的亲和结合而与其他RNA(如rRNA、tRNA等)分离开。其原理如下:
mRNA提取试剂盒-mRNA Isolation Kit本产品具有下列特点:
1. 直接从总RNA中提取mRNA,即开即用,非常方便。
2. 处理量大,一次可以处理10 μg 总RNA。
3. 操作简单,只需要离心就可以完成,免去了灌柱、洗柱等麻烦。
4. 得到的mRNA可以直接用于构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR。
mRNA提取试剂盒-mRNA Isolation Kit使用及效果
将0.5 mL结合液加入到一管装有1 mg Oligo(dT)纤维素的离心管中,放置5分钟后离心吸弃上清后待用。将制备的总RNA 100 μL加热到65℃ 5分钟后加入等体积的结合液,转移到装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,颠倒混匀数次,离心后将上清转移到一个离心管中。用0.5 mL结合液,混匀后4℃ 200 g 离心5分钟,小心弃上清。重复上步洗3-5次,用RNase-free水洗脱mRNA,用微量核酸沉淀剂沉淀回收mRNA。电泳套装
60904-10 一站式RNA电泳套装 10次 190
80701-30 超快无毒RNA电泳套装 30块 890
70606-30 一站式miRNA PAGE电泳套装 30次 890
100908A-30 长效期SDS-PAGE电泳套装 30次 690
100908B-30 长效期SDS-PAGE电泳套装 30次 690
100205-200 非变性PAGE电泳套装 200ml 590
电泳液及染料
51210-20 超快核酸电泳液 20L 90
51210-50 超快核酸电泳液 50L 190
3140-1.5 RNA电泳带锐化液 1.5ml 120
90313-250 TBE电泳缓冲液,10× 250ml 50
100211-250 TAE缓冲液,50× 50ml 50
100211-2500 TAE缓冲液,50× 2500ml 390
3150-100 RNA电泳缓冲液,10× 100ml 120
100816-250 碱性缓冲液,10× 250ml 90
100909-200 长效SDS-PAGE配胶液 200ml 90
100910-10 SDS-PAGE专用还原剂 10ml 120
100911-1 长效SDS-PAGE上样液 1ml 120
100912A-20 长效SDS-PAGE专用电泳液(干粉) 20L 120
100912B-20 长效SDS-PAGE专用电泳液(干粉) 20L 120
100873-500 尿素(电泳级)干粉 500g 90
100874-1 尿素变性PAGE上样液,6× 1ml 20
mRNA提取试剂盒-mRNA Isolation Kit100874-10 尿素变性PAGE上样液,6× 10ml 150
100875-1 核酸非变性PAGE上样液, 6× 1ml 20
100875-10 核酸非变性PAGE上样液, 6× 10ml 150
3690A DNA电泳上样液 10ml 190
3690B DNA电泳上样液 10ml 90
3130A-1.5 三合一RNA上样液 1.5ml 190
3130B-1.5 三合一RNA上样液 1.5ml 190
70608-1.5 miRNA电泳上样液 1.5ml 190
70608-10 miRNA电泳上样液 10ml 790
3280-50 电泳级SYBR Green I 50ul 190
61201-50 电泳级耐热型SYBR染料 50ul 290
70303-0.5 绿如蓝核酸染料 0.5ml 150
70303-1.5 绿如蓝核酸染料 1.5ml 390
81104-1000 超快核酸银染试剂盒 1000ml 790
100603-30 银染清除剂 30次 990
3092-100 溴化乙锭清除剂 100次 420
100808-1 溴化乙锭干粉 1g 150
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文献和实验of containing most of the necessary reagents pre-packaged in RNase-free quality (e.g. polyATtract from Promega or Oligotex mRNA kit from Qiagen work well for Neurospora, Table 1)。 Depending on the kit size, this allows isolation of poly(A)-RNA from 0.25 to 5 mg
实验原理 The isolation protocol relies on base pairing between the polyA residues at the 3’ end of most mRNA, and the oligo (dT)25 residues covalently coupled to the surface of the Dynabeads® . Other RNA species lacking a polyA
Dynabeads® mRNA DIRECT Micro Kit - mRNA isolation for RT-PCR amplification
实验原理 Use the Dynabeads® mRNA DIRECT™ Micro Kit for simple and rapid isolation of mRNA from small cell and tissue samples, for direct use in reverse transcription PCR. The direct mRNA isolation is completed in only 15
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









