- ￥800
- 启衡星
- FS-B6001-01
- 中国
- 2026年01月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
供货充足
- 英文名：
StarPure Gel Purification Kit
- CAS号：
-
- 保质期：
-
- 供应商：
北京启衡星生物科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100rxns
StarPure Gel Purification Kit
| 磁珠法试剂盒 | 启衡星 （sample 1） |
启衡星 （sample 2） |
竞品 （sample 2） |
|||
| Qubit（ng/ul) | 10.4 | 9.29 | 11.1 | 11.1 | 9.43 | 8.31 |
表及图：同样量的1000bp 的PCR产物进行电 泳，切胶后进行产物纯化，回收产物结果比较。
| 货号 | 名称 | 规格 |
| FS-B6001 | StarPure Gel Purification Kit | 100rxns |
| FS-B6002 | StarPure Gel Purification Kit | 500rxns |
| FS-B6003 | StarPure Gel Purification Kit | 2500rxns |
| FS-B6001-S | StarPure Gel Purification Kit | 10rxns |
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文献和实验江janice 求助：用的是天根 的胶回收试剂盒，11管PCR产物，差不多500微升的总体积，上四个孔电泳，电泳后用天根的盒子回收到四个EP管，每管40微升，取5微升电泳，居然没有成功，又取10微升电泳还是没有任何条带，不知道可否有人用天根的盒子，是否遇到这方面的问题，一般100微升的PCR产物，回收到多少体积比较恰当，纠结啊，回收了好几次电泳都没有目的条带，盒子是刚买的新盒子，谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
%；2. 72 h 后收集细胞提取基因组 DNA（按照基因组 DNA 提取试剂盒的说明书操作）；3. 使用事先设计好的引物进行 PCR 扩增，这里使用的酶是 NEB 公司的 Q5 high-fidelity Polymerase，一切按照该酶的说明书严格操作；4. 将目的条带切割下来并使用胶回收试剂盒回收 DNA 条带，一切按照胶回收试剂盒说明书进行操作；5. 回收后的 DNA 样本，经 T7 Endonuclease I 酶解验证错配 DNA，部分结果如下：T7 EI验证成功，开始正式实验时间飞逝，上次说
直接酶切，往往导致一些酶切问题，如今用这种PCR产物纯化试剂盒就不用电泳，5分钟OK了。用不着冒险直接酶切――万一酶切有问题多麻烦呀。通常同一个品牌的PCR产纯化试剂盒和胶回收试剂盒的柱子是同样的柱子，区别是胶回收试剂盒多一个溶胶液。所以，你可以用胶回收试剂盒做PCR产物纯化，溶胶液照加可也，调pH和盐浓度而已。如果需要纯化寡核苷酸或者引物，Qiagen的QIAquick Nucleotide Removal Kit是一个好选择。可以用于纯化17-40mer的寡核苷酸小分子，以及40bp-10kb的DNA
