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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
供货充足
- 英文名:
StarLighter Blood Direct PCR Mix
- CAS号:
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- 保质期:
-
- 供应商:
北京启衡星生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100rxns
StarLighter Blood Direct PCR Mix
该PCR Mix中的聚合酶使用抗体进行封闭,90℃以上30秒即可恢复酶活性。该酶催化5’→3’方向合成DNA,有5’→3’外切酶活性,无3’→5’校正外切酶活性。本产品在扩增产物具有3’-dA突出末端,扩增速度1-10s/kb。
| 货号 | 名称 | 规格 |
| FS-P6001 | StarLighter Blood Direct PCR Mix | 100rxns |
| FS-P6002 | StarLighter Blood Direct PCR Mix | 500rxns |
| FS-P6003 | StarLighter Blood Direct PCR Mix | 5000rxns |
| FS-P6001-S | StarLighter Blood Direct PCR Mix | 100rxns |
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文献和实验原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术,使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞(爬片、甩片或涂片)或组织(石蜡、冰冻切片)上直接对靶基因片段进行扩增,通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。 一、组织切片和细胞样品的制备 试剂与配置 10%福尔马林;二甲苯;PBS 操作方法 1. 用10%福尔马林固定组织8~15hr,石蜡包埋,切片(4μm),将切片置于新鲜的二甲苯中处理5min,放入无水乙醇中浸泡5min,取出,空气
标本(组织细胞,分泌物)加PBS或生理盐水离心洗涤后,加消化 裂解液20~50ul(0.5%NP-40和0.5%吐温-20),95~98℃,15~30min以裂解病原体, 裂解细胞.然后12000r/min离心5~10min,取上清20~30ul用于PCR扩增.血清标本可 直加等体积的消化液,加热处理离心后PCR扩增.亦有用5%的NP-40和1.5%2-ME做裂解 液,95℃30min消化处理,离心取上清,PCR扩增检测HBV DNA.
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增(左图)与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增(右图)。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液,您只需添加模板和引物,然后,开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤,使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样(注意:确保染料与下游应用兼容)。直接










