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PCR扩增缓冲液 / PCR Amplification b

uffer (10×,pH8.3)
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  • 信裕生物
  • XY1418
  • 中国
  • 2025年07月13日
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      PCR扩增缓冲液 / PCR Amplification buffer (10×,pH8.3)

    • 供应商

      上海信裕生物科技有限公司

    • 保存条件

      冰袋运输,-20℃保存

    • 规格

      10mL

    PCR扩增缓冲液 / PCR Amplification buffer (10×,pH8.3)

    产品简介 

    Tris(三羟甲基)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14, 在25℃下pKa为8.1,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0~9.2之间,用来作为各种缓冲液的基础成分,调节酸碱度。PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)由100mM Tris-HCl缓冲液(pH8.3)、15mM Mg2+、500mM KCl等组成,经高压灭菌处理,作为Taq酶等扩增酶类的反应缓冲液。

     

    操作步骤(仅供参考):

    1、 按实验具体要求操作。

    2、 PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)工作浓度为1×。 

     

    注意事项:

    1、 注意避免反复冻融,否则扩增效率容易下降。

    2、 并且避免微生物污染。

    3、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 目的基因片段的PCR扩增与克隆

      mol/LMg2+ 模板:PCR对模板的要求不高,单、双链DNA均可,但样品中不能混有蛋白酶、核酸酶、DNA聚合酶抑制剂以及能与DNA结合的蛋白质。添加剂:DMSO(二甲基亚枫),提高扩增效率及特异性(1)理论上PCR合成产物的数量经过每轮循环都将增加一倍,应按2n的指数方式递增,PCR反应30轮循环后,PCR扩增应达到230个拷贝,约109个拷贝。但由于DNA聚合酶的质量、待扩增片段的序列及反应系统的条件等各种因素的影响,实际扩增效率比预期的要低,一般可达106-107个拷贝平台效应”:PCR反应

    • PCR Amplification of DNA

        Materials: sterile water 10X amplification buffer with 15mM MgCl2 10 mM dNTP 50 μM

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