- ¥16 - 160
- XY-Bioscience
- XY106
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
6×DNA Loading Buffer 6×DNA电泳上样缓冲液
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
常温或冰箱保存
- 规格：
1 ml/1ml*10
本产品系由甘油、溴酚蓝指示剂以及DNA稳定剂按一定比例混合而成，经去核酸酶处理，适用于DNA样品的电泳检测，也可用于RNA样品的非变性电泳检测。使用前将适量本品与核酸样品和灭菌蒸馏水（或1x DNA电泳缓冲液）混合，稀释到1x水平，即可加样进行电泳。
|
电泳缓冲液名称
|
1 X TAE
|
1 X SD*
|
||||
|
琼脂糖凝胶浓度
|
0.7％
|
1.0％
|
2.0％
|
0.7％
|
1.0％
|
2.0％
|
|
DNA片段分离范围
|
0.8-10 kb
|
0.5-6 kb
|
0.1-3 kb
|
0.2-10 kb
|
0.1-5 kb
|
0.05-3 kb
|
|
溴酚蓝前沿位置所对应的DNA片段分子量大小
|
1 kb
|
~600 bp
|
~150 bp
|
~500 bp
|
~100 bp
|
~50 bp
|
*SD：Swift DNA Electrophoresis Buffer (DNA快速电泳缓冲液)，货号E101-50
【产品规格及组分】
| 组分名称 | XY106-01 | XY106-10 |
| 6x DNA电泳上样缓冲液 | 1 ml x 1支 | 1 ml x 10支 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
【保存条件】
低温或常温
【注意事项】
操作时请严格遵循无菌原则，以防DNA降解
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
DNA胶回收电泳上样技巧：小孔琼脂糖凝胶比大孔更利于DNA回收
相关专题 DNA连接与转化 DNA胶回收电泳时通常选择跑大孔的琼脂 糖凝胶。对于大孔的琼脂 糖凝胶，电泳之后的待回收DNA条带通常分布面积较大，弥散且不够清晰，给后续的切胶和回收带来不便。尝试用小孔加样方式对待回收DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳 ，取得了不错的效果。 选择两种不同长度的待回收DNA样品(约800 bp和1700 bp)，分别用小孔和大孔琼脂糖凝胶(浓度均为1.5 %)进行电泳。每种待回收的DNA样品体积均
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
