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- 信裕生物
- XY1430
- 中国
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
6×DNA上样缓冲液 6×DNA Loading Buffer
- 保质期：
一年有效。
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存，一年有效。
- 规格：
5mL；10mL
产品简介
DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA loading buffer)，是一种经过适当改良的6倍浓缩的DNA上样缓冲液。本上样缓冲液以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。
Phygene的 DNA Loading Buffer是6倍浓缩的溶液，使用时需稀释至1×使用。
主要成分：主要由溴酚蓝、二甲苯青FF、Tris-HCl等组成。
使用说明
1、请按每 5 微升 DNA 样品加入 1 微升 6×DNA Loading Buffer 上的比例(6 倍稀释)来使用。
2、混匀后，直接加到 DNA 凝胶加样孔中，电泳。
注意事项
1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
一、实验目的 1 明确提取液的配制原理 2 通过对提取液的配制，掌握提取液中各 试剂 在提取中的作用。二、实验原理 DNA 是遗传物质, 植物DNA 的提取是植物基因工程的基础。通常要求所提取的DNA 要有理想的纯度,足够完整,无断裂降解,提取过程尽量少使用有毒化学品等。为了达到上述要求,已报道了不少提取植物DNA 的方法,归纳起来,主要有CTAB 法、SDS法和碱提取法。DNA分子是分子
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