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- 上海莼试
- CS-X4403
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- 2025年10月23日
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- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠Th2型T淋巴细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
22
- 英文名：
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- 生长状态：
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- 年限：
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免费包邮
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
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1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
| 产品名称 | 小鼠Th2型T淋巴细胞哪家好 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4403 |
类型:悬浮
分离基物小鼠。T淋巴细胞；AKR/J
模式菌株:未知
培养方法
传代方法:Protocol: Cultures can be maintained by the addition of fresh medium or replacement of medium. Alternatively, cultures can be established by centrifugation with subsequent resuspension at 1 X 10(5) viable cells/ml. Do not allow the cell density to exceed 3 X 10(6) cells/ml. Interval: Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml. Medium renewal: Add fresh medium every 2 to 3 days (depending on cell density)
生长条件:Complete growth medium: 1640，90%；FBS，10%；双抗。 Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
存储条件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
注意事项：
产品名称实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
Transthyretin 转状腺素蛋白抗体 规格 0.1ml
Anti-Melamine/Biotin 生物素标记兔抗三聚抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Bax(phospho Ser184) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷化Bax抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GFR Alpha-1/GDNF /FITC 荧光素标记GDNF家族受体α-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CKLFSF2/CMTM2 趋化素样因子超家族成员2抗体 规格 0.2ml
ER-alpha 雌激素受体alpha 0.5mg
Insulin Receptor 英文名称： 胰岛素受体抗体 0.1ml
小鼠Th2型T淋巴细胞哪家好 VEGF-A 血管内皮生长因子A 规格 0.1ml
Anti-EF1a/FITC 荧光素标记延伸因子EF-1a抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AMPK alpha-1 /FITC 荧光素标记腺苷单磷活化蛋白激酶α1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-FAF1/FITC 荧光素标记Fas相关1因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
COX3 细胞色素C酶亚基3抗体 规格 0.2ml
AFP 人胎蛋白多肽 0.5mg
KCNG1 英文名称： 电压门控性通道蛋白亚基kv6.1抗体 0.2ml
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买人肝癌细胞；HB611说明书到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
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文献和实验案例精选： 2021 年 7 月，复旦大学附属中山医院肺重 症医学科在 Respiratory Research 上发是 表题为：SERPINB10 contributes to asthma by inbibiting the apoptosis of allergenic Th2 cells 的研究论文。 该研究表明，辅助型 T 细胞 2 (Th2) 及其分 泌的细胞因子与哮喘发病机制密切相关， 丝氨酸蛋白抑制剂家族成员 SERPINB10 与 哮喘的过敏性炎症有关，本研究，作者通
? 实施例48说明--合成疫苗可诱导T淋巴细胞向Th1、Th2型转化，尤以Th1型转化明显 实施例49说明--合成疫苗能够诱导T淋巴细胞特异性杀伤中毒乙肝细胞(HepG2.2.15)、肽预包被的T2细胞(??)、肽预包被的E6细胞(??)，特异性溶破率可达62.8% 实施例50说明--同实施例46 实施例51说明--合成疫苗能够抑制（不能清除？）HbsAg（表面抗原）和HbeAg（e抗原）的浓度，呈剂量依赖性反应 实施例52说明--合成疫苗可诱导急性乙肝病人的PBMC(T淋巴细胞
Golgistop。37 ℃ CO2孵箱刺激8h、12h分别收集细胞。采用抗小鼠CD4-CYC、CD8PE抗体标记T淋巴细胞，流式细胞仪检测CD4和CD8的表达。（4）流式细胞术检测人外周血Th1和Th2细胞。分离外周血单个核细胞，加入20ng/ml PMA和500ng/ml 离子霉素刺激4h后，收集细胞。将细胞分为两份，称为对照管和实验管，分别加入CD3-APC，CD8-PercP10µl，混匀，室温放置20min，加入红细胞裂解液1ml，混匀，室温放置10min，1000g离心5min，弃上清。加入
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