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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
JQ-1 carboxylic acid
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：(+)-JQ1羧酸规格
英文名称：JQ-1 carboxylic acid
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
发货周期：1～3天
(+)-JQ1羧酸是(+)-JQ1的羧酸形式，用于衍生物合成。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号202592-23-2
别名(+)-JQ-1carboxylicacid;6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-aceticacid,4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-,(6S)-
纯度99.59%
分子式C₁₉H₁₇ClN₄O₂S
分子量400.88
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
(+)-JQ1羧酸规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
人黄体生成素释放激素LHRH定量检测试剂盒 免疫测定
人高敏三状腺原uT3定量检测试剂盒 免疫测定
人糖皮质激素受体αGRα定量检测试剂盒 免疫测定
人糖皮质激素受体βGRβ定量检测试剂盒 免疫测定
人6α羟雌6αOHE定量检测试剂盒 免疫测定
人诺龙/去睾NP定量检测试剂盒 免疫测定
小鼠E选择素（ESelectin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 ELISA kit Mouse ESelectin ELISA kit
小鼠红细胞生成素(EPO)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Erythropoietin ELISA Kit
小鼠噬性细胞趋子2(Eotaxin2)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Eotaxin2 ELISA Kit
小鼠噬性细胞趋子(Eotaxin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Eotaxin ELISA Kit
小鼠表皮细胞生长子(EGF)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Epidermal growth Factor ELISA Kit
小鼠CD30 Mouse CD30 ELISA Kit
小鼠CCL1 Mouse CCL1 ELISA kit
(+)-JQ1羧酸规格 CD200受体抗体 TNP1 ELISA Kit 转换蛋白1(TNP1)ELISA试剂盒
药根 订购|咨询 规格 HPLC≥98%；20mg/vial
弹性蛋白酶1抗体 TRA2β ELISA Kit 转化子2β(TRA2β)ELISA试剂盒
天素 订购|咨询 规格 HPLC≥98%，20mg/vial
CD99样蛋白2抗体 TRPV1 ELISA Kit 转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1(TRPV1)ELISA试剂盒
苏枋精 订购|咨询 规格 HPLC≥98%，10mg/vial
干细胞生长子受体/细胞表面分化抗原抗体抗体 TRA2α ELISA Kit 转化子2α(TRA2α)ELISA试剂盒
黄芪苷 订购|咨询 规格 HPLC≥98%，20mg/vial
钙粘蛋白相关蛋白CTNNA3抗体 TRPM1 ELISA Kit 转化受体电位阳离子通道亚家族M成员1(TRPM1)ELISA试剂盒
三萜环黄氏醇 订购|咨询 规格 HPLC≥98%，20mg/vial
紧密连接蛋白15抗体 TGFβI ELISA Kit 转化生长子β诱导蛋白(TGFβI)ELISA试剂盒
二辣椒素 订购|咨询 规格 HPLC≥98%，20mg/vial
紧密连接蛋白12抗体 TGFβR2 ELISA Kit 转化生长子β受体Ⅱ(TGFβR2)ELISA试剂盒
雷公藤次 订购|咨询 规格 10mg
CHIC2蛋白抗体 TGFβR1 ELISA Kit 转化生长子β受体Ⅰ(TGFβR1)ELISA试剂盒
丹D 订购|咨询 规格 10mg
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验数据，使用者也不可能精确地预测出色谱柱对含有极性官能团的化合物的选择性。 由于色谱的保留时间是基于分析物和填充基质之间许多微妙的相互作用，我们建议使用混合物测试来比较填充基质的规格与性能。Engelhardt和他的同伴回顾了硅烷反相色谱的特性，并且提出用溶解物试验来描述固定相的疏水性和亲硅基醇特性。另外有一些人也改进了测试条件和方法来解释那些色谱数据，但他们只测试了很少的商品色谱柱，并且在他们的测试混合物中没有羧酸。在本文中，我们使用了一个含有羧酸的测试混合物来收集了86根C-18和C
皿等.常准备量是使用量的三倍.器皿应选择透明度好,无毒,利于细胞粘附和生长的材料,常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品.常用的器皿有下面几种. (1)液体储存瓶:用于储存各种配制好的培养液,血清等液体,常用规格有500ml,250ml, 100ml等几种. (2)培养瓶:根据培养细胞种类要求不同培养瓶的形态各异,用于细胞传代培养的细胞要求瓶壁厚簿均匀,便于细胞贴壁生长和观察,瓶口要大小一致,口径一般不小于1cm,允许吸管伸入瓶内任何部位,规格有200ml,100ml
1. 前言 植物线粒体通过产生 ATP 为植物细胞提供能源。同时，它产生的三羧酸能为植物细胞的氮同化作用以及氨基酸合成提供充足的前体物质。有关线粒体在植物发育、生殖、育性、病敏感性及细胞程序性死亡等生理过程中的作用已有大量研究。据估计，植物线粒体内包含有 1000~1500 种蛋白质。迄今为止，已经通过蛋白质组手段鉴定了几百种蛋白质的存在。在分离线粒体的过程中，必须避免使用超渗或低渗的缓冲系统，以免线粒体破裂或变形；同时还应注意避免其他细胞组分破裂后释放出对分离完整线粒体。2.1 植物
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