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- 上海研生
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- 进口、国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100ml|500ml
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：Carnoy固定液Ⅱ规格
英文名称：
产品规格：100ml|500ml
发货周期：1～3天
用途
又称卡诺氏固定液，RNA\DNA染色的固定，糖原的固定，能清除血性标本，可以用于细胞学固定。
注意事项
不含氯仿等有害物质。
储存条件室温，12个月
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
GAPDH小鼠单抗（30 μL） 规格：HPLC≥96%;100mgValsartan
GFP标签蛋白 规格：HPLC≥97%;20mgValrubicin Resolution Mixture
HRP标记内参抗体（GAPDH） 规格：;0.5mLValrubicin
HRP标记内参抗体（β-actin） 规格：HPLC≥99%;20mgValproic Acid
HRP标记内参抗体（β-Tubulin） 规格：;20mgValganciclovir Hydrochloride
HRP稳定剂/稀释剂 规格：;200mgValerenic Acid
ONPG干 规格：HPLC≥99%;200mgValacyclovir Hydrochloride
OPD干 规格：;200mgUrsodiol
PCNA小鼠单抗（100 μL） 规格：;200mgUrea C 13
PCNA小鼠单抗（1000 μL） 规格：;100mgUrea
pNPP干 规格：;200mgUracil Arabinoside
PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm 规格：;200mgUndecylenic Acid
Tris缓冲盐溶（TBS） 规格：;0.5mLTyloxapol
VDAC1小鼠单抗（100 μL） 规格：;20mgTylosin Tartrate
VDAC1小鼠单抗（1000 μL） 规格：HPLC≥99%;20mgTylosin
Carnoy固定液Ⅱ规格5--2-脱胞苷对照品Hepcidin-25 铁调节蛋白25抗体OVA sIgE ELISA Kit 大鼠卵清蛋白特异性IgE落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产5--2-脱尿苷对照品特价供应CGR19 细胞生长调控蛋白19抗体（环指蛋白197）CNTF(Human Ciliary Neurotrophic Factor) ELISA Kit 睫状神经营养子载脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产2′-溴脱尿苷对照品现货促销FPR3/Lipoxin A4 receptor 酰肽受体3抗体（脂A4受体）CD30(Human Cluster of differentiation 30) ELISA Kit CD30分子小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产阿糖苷对照品特价促销CHMP1A 染色体修饰蛋白1抗体（蛋白酶1）CNP ELISA Kit 大鼠C型尿肽大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产
操作步骤(仅供参考)：
1、Carnoy固定液Ⅱ规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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文献和实验了Feulgen反应的专一性。2.实验用品材料：（1）．Carnoy液固定的鼠肝石蜡切片（2）．Carnoy液固定的洋葱根尖或蚕豆根尖切片。试剂：（1）．Carnoy固定液：3份95％酒精加入1份冰醋酸。（2）．1 mol／L HCl：取比重1．18的浓HCl 82．5ml，加水至100ml。（3）．Schiff试剂先将200ml蒸馏水煮沸，由火上取下，加入碱性品红1g，充分搅拌，有助于溶解。待先将200ml蒸馏水煮沸，由火上取下，加入碱性品红1g，充分搅拌，有助于溶解。待亚硫酸钾或偏亚硫酸钠充分振荡后盖紧
用 途 反应用来显示糖元和其它多糖物质操作步骤1、固定液用Carnoy液或75%酒精 Carnoy固定液: 纯酒精 60 ml 冰醋酸 10ml 氯仿 30ml2、染色液（1） 过碘酸酒清夜配法：过碘酸(HIO .2H O) 0.4g 95% 酒精 35ml M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周。（2） Schiff氏液：0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤,加入10
色体形态。实验室中一般选用0.075M KCl为低渗液（具体情况取决于实际操作，鉴于实验的连续性和稳定性，本实验室采用0.35%KCl），其优点有：①染色体轮廓清楚，可染色性强，染色时间短，②用于显带染色时能充分显示带型特点。低渗处理为37℃，15-25分钟，以预实验条件为准。三、固定液固定液的重要特性是能迅速穿透细胞，将其固定并维持染色体结构的完整性，还要能够增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。单纯的固定液一般难以达到这些要求，因此在实验中使用两种混和的固定液。由于Carnoy首先使用的甲醇和冰乙酸混合
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