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Tunel细胞凋亡检测试剂盒(FITC)规格

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  • 上海研生
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  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Tunel cell apoptosis detection kit(FITC)

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      10次/20次/50次

    实验报告:
    一、Tunel细胞凋亡检测试剂盒(FITC)规格分离与培养:
        1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;
        2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
        3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
        4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
        5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
    二、免疫荧光鉴定:
        1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%在室温条件下固定细胞15min;
        2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
        3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
        5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
        6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

    产品细节图片1中文名称:Tunel细胞凋亡检测试剂盒(FITC)规格
    英文名称:Tunel cell apoptosis detection kit(FITC)
    产品规格:10次/20次/50次
    发货周期:1~3天
    检测原理细胞在发生凋亡时,会在生理生化和细胞形态上发生一系列变化,在凋亡中晚期,激活的DNA内切酶会切断核小体间的基因组DNA,DNA会被降解成为约180bp-200bp的片段,而正常或者增殖细胞很少发生DNA断裂。利用这个差异,用脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT酶)把FITC标记的dUTP标记到断裂DNA片段的3'-OH末端,然后进行荧光显微镜或流式细胞仪检测,这个方法被称为TUNEL(TdT-mediateddUTPNick-EndLabeling)法细胞凋亡检测。

    产品优势和特点TUNEL细胞凋亡检测试剂盒,集成了不同产品的诸多特长,形成独特优势和特点
    ·高活性的重组TdT突变体酶----该转移酶的比活是其他试剂盒里TdT活力的10倍,同样情况下,不被标记的3'-OH末端可以顺利标记上荧光,因此检测灵敏度更高;
    ·经反复优化的标记反应底物----降低了荧光基团相邻后可能造成聚集和淬灭的效果,从而提高检测灵敏度,同时减少非特异性反应;
    ·更精确的实验数据----试剂盒提供的PI核染料,可以将全部标记和未标记细胞的DNA着色,并在488nm波长激发光下发出红色荧光,从而得以判断凋亡细胞占总细胞比例;
    ·一步染色,使用方便----只需一步染色反应,染色完成后洗涤即可观察,约1-2个小时即可完成;
    ·应用范围广----既可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况,也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
    检测方法荧光显微镜或流式细胞仪
    样本类型石蜡包埋组织切片、组织冰冻切片、细胞涂片以及细胞悬液
    保存条件-20°非无霜冰箱中,避免反复冻融。
    注意事项:
          尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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    Sildenafil西地139755832
    Jack beans meal巨豆
    薯蓣皂苷;Dioscin 19057604 订购|咨询  规格 20mg
    松萝;(+)Usniacin 7562610 订购|咨询  规格 20mg
    鞣花;Ellagic acid 476664 订购|咨询  规格 20mg
    乔松素;Picembrin 480397 订购|咨询  规格 20mg
    7羟4香;4Methy 90335 订购|咨询  规格 20mg
    牛蒡子苷元;Arctigenin 7770787 订购|咨询  规格 20mg
    牡荆素葡萄糖苷;glucosylvite 76135825 订购|咨询  规格 20mg
    雷内;Triptophelide 74285862 订购|咨询  规格 20mg
    洛伐他汀;Lovastatin 75330755 订购|咨询  规格 20mg
    卡比多巴;S()Carbidopa 28860959 订购|咨询  规格 20mg
    6姜;6Shogaol 555668 订购|咨询  规格 20mg
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    古伦宾;Columbin 546974 订购|咨询  规格 20mg
    ;1,4Diamibuta 110601 订购|咨询  规格 20mg
    培养操作步骤:
    1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
    2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
    3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
    4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
    5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 


     

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