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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
GLPG0634
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：JAK抑制剂(GLPG0634)说明书
英文名称：GLPG0634
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
GLPG0634是一种选择性的JAK抑制剂，能够有效抑制JAK1，JAK2，JAK3和TYK2的活性，IC50值分别为10nM，28nM，810nM和116nM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号1206161-97-8
别名Filgotinib
纯度99.64%
分子量425.5
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
双(二)二化钯(II)IAM 13187 [G82012]
2-溴-5-(三氧)B-4500
化钙BGY110-3C
(S,S)-DACH-萘 Trost 配体T7M (Meselson)
Fmoc-D-4-yWXD4935
FMOC-D-3-(4-啶)-MTF0790
4--5-溴-2-嘧啶GB 2237
苄肼 37 [CBS 299.85]
并(b)萤YBL049W BY4742, mating type alpha [13075]
双羟二二酯YDR206W BY4741, mating type a [3565]
JAK抑制剂(GLPG0634)说明书≥4'Demethylpodophyllotoxin特价供应4去鬼臼毒素小鼠LSelectinMouse LSelectin ELISA kit96T/48T原装、分装
6hydroxy7methoxyHchromenone 特价供应6羟7香豆素小鼠白血病抑制子(LIF)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA kit96T/48T原装、分装
≥98%8Methoxypsoralen 8补骨素特价供应花椒毒素小鼠瘦素(Leptin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Leptin ELISA kit96T/48T原装、分装
≥β,βdimethylacrylshikonin特价供应β,β二酰紫草素小鼠苗条素受体(Leptin receptor)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Leptin receptor ELISA KIT96T/48T原装、分装
βFebrifugine特价供应β常山小鼠层连蛋白(Laminin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Laminin ELISA kit96T/48T原装、分装
≥98%Baccatin III特价供应巴卡亭III小鼠白介素9(IL9)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Interleukin9,IL9 ELISA KIT96T/48T原装、分装
≥98%Sarsasapogenin特价供应菝葜皂苷元小鼠白介素6(IL)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Interleukin ELISA KIT96T/48T原装、分装
20mg28℃，避光HPLC法含量测定特价供应普罗瑞林大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒Glucosedependent insulinreleasing polypeptide ELISA Kit96T/48T原装、分装
6U常温，避光鉴别特价供应尖吻蝮蛇血凝酶大鼠糖原化酶同工酶II（GPII)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Glycogen phosphorylase II ELISA Kit96T/48T原装、分装
0.3ml28℃，避光内标物特价供应角鲨大鼠糖原化酶同工酶MM（GPMM)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Glycogen phosphorylase MM ELISA Kit96T/48T原装、分装
10mg28℃，避光HPLC法含量测定特价供应戈那瑞林大鼠糖原化酶同工酶BB（GPBB)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Glycogen phosphorylase BB ELISA Kit96T/48T原装、分装
25mg常温，避光鉴别特价供应门冬镁大鼠状腺素抗体（Thyroid Ab)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Thyroid Ab ELISA Kit96T/48T原装、分装
25mg常温，避光鉴别特价供应门冬大鼠抗促状腺素受体抗体（TRAb)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 TRAb ELISA Kit96T/48T原装、分装
329单位0℃，避光检查特价供应胰激肽原酶大鼠儿茶（CA)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒catecholamine ELISA Kit96T/48T原装、分装
操作步骤(仅供参考)：
1、JAK抑制剂(GLPG0634)说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：JAK抑制剂(GLPG0634)说明书
英文名称：GLPG0634
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
GLPG0634是一种选择性的JAK抑制剂，能够有效抑制JAK1，JAK2，JAK3和TYK2的活性，IC50值分别为10nM，28nM，810nM和116nM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号1206161-97-8
别名Filgotinib
纯度99.64%
分子量425.5
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
双(二)二化钯(II)IAM 13187 [G82012]
2-溴-5-(三氧)B-4500
化钙BGY110-3C
(S,S)-DACH-萘 Trost 配体T7M (Meselson)
Fmoc-D-4-yWXD4935
FMOC-D-3-(4-啶)-MTF0790
4--5-溴-2-嘧啶GB 2237
苄肼 37 [CBS 299.85]
并(b)萤YBL049W BY4742, mating type alpha [13075]
双羟二二酯YDR206W BY4741, mating type a [3565]
JAK抑制剂(GLPG0634)说明书≥4'Demethylpodophyllotoxin特价供应4去鬼臼毒素小鼠LSelectinMouse LSelectin ELISA kit96T/48T原装、分装
6hydroxy7methoxyHchromenone 特价供应6羟7香豆素小鼠白血病抑制子(LIF)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA kit96T/48T原装、分装
≥98%8Methoxypsoralen 8补骨素特价供应花椒毒素小鼠瘦素(Leptin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Leptin ELISA kit96T/48T原装、分装
≥β,βdimethylacrylshikonin特价供应β,β二酰紫草素小鼠苗条素受体(Leptin receptor)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Leptin receptor ELISA KIT96T/48T原装、分装
βFebrifugine特价供应β常山小鼠层连蛋白(Laminin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Laminin ELISA kit96T/48T原装、分装
≥98%Baccatin III特价供应巴卡亭III小鼠白介素9(IL9)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Interleukin9,IL9 ELISA KIT96T/48T原装、分装
≥98%Sarsasapogenin特价供应菝葜皂苷元小鼠白介素6(IL)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Interleukin ELISA KIT96T/48T原装、分装
20mg28℃，避光HPLC法含量测定特价供应普罗瑞林大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒Glucosedependent insulinreleasing polypeptide ELISA Kit96T/48T原装、分装
6U常温，避光鉴别特价供应尖吻蝮蛇血凝酶大鼠糖原化酶同工酶II（GPII)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Glycogen phosphorylase II ELISA Kit96T/48T原装、分装
0.3ml28℃，避光内标物特价供应角鲨大鼠糖原化酶同工酶MM（GPMM)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Glycogen phosphorylase MM ELISA Kit96T/48T原装、分装
10mg28℃，避光HPLC法含量测定特价供应戈那瑞林大鼠糖原化酶同工酶BB（GPBB)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Glycogen phosphorylase BB ELISA Kit96T/48T原装、分装
25mg常温，避光鉴别特价供应门冬镁大鼠状腺素抗体（Thyroid Ab)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Thyroid Ab ELISA Kit96T/48T原装、分装
25mg常温，避光鉴别特价供应门冬大鼠抗促状腺素受体抗体（TRAb)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 TRAb ELISA Kit96T/48T原装、分装
329单位0℃，避光检查特价供应胰激肽原酶大鼠儿茶（CA)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒catecholamine ELISA Kit96T/48T原装、分装
操作步骤(仅供参考)：
1、JAK抑制剂(GLPG0634)说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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文献和实验相关实验
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
人JAK2 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中JAK2 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 JAK2 水平。用纯化的 人 JAK2 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 JAK2 ，再与 HRP 标记的 JAK2 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物
dentist昭安 买的信号通路抑制剂（PDTC，LY294002，SB203580），用之前是不是一般都需要做个细胞活力检测的？如台盼蓝或MTT？ 做MTT的话，一般是设几个不同的浓度组，作用一定时间（24h?）后检测？ 是这样设计的吗？ 那不同的抑制剂浓度分组一般选择哪几个浓度呢？是按说明书规定的作用范围在其中选择几个组，还是参考文献？但这方面类似文献看到的好像不是很多，感觉别人一般都不做
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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