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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
Momordin
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mg/2mg/5mg
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：苦瓜毒素价格
英文名称：Momordin
产品规格：1mg/2mg/5mg
发货周期：1～3天
本制品从国产食用苦瓜籽仁中分离提取，经多步分离纯化和亲和层析制备而成，分子量约28kD，pI8.8，LD50约2.54mg/ml，ID50约6×10-6mol/L，适合用于免疫毒素和靶向药物等的研究。
苦瓜(MomordicaCharantia)属葫芦科植物，是我国常见蔬菜，其果汁有毒，种仁含有苦瓜毒素(Momordin，MT)毒性较强。苦瓜毒素也称苦瓜抑制剂(MomordicaCharantiainhibitor，MCI)、苦瓜素(Momorcharin)是从苦瓜的果、种仁、叶或植株等提取的一类具有细胞毒活性的单链碱性糖蛋白的总称，其毒性、分子量、等电点，糖基化以及氨基酸组成等因品种、产地、分离纯化以及检测鉴定方法等的不同而有一定差异。
核糖体失活蛋白(RibosomeInactivatingProteins，RIPs)也称核糖体灭活蛋白，是一类广泛存在的，具有酶样活性，能使核糖体大亚基核糖体核糖核酸(rRNA)断链，导致核糖体失活，使蛋白质的合成受阻而致细胞死亡的细胞毒蛋白。RIPs可抑制肿瘤细胞的增殖，具有广谱抗肿瘤、抗病毒等作用。RIPs依其结构和生物学特性等的不同分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型为单肽链，具有酶活性；Ⅱ型有A，B两条肽链组成，链间借二硫键连接，其中A链具有Ⅰ型的酶样活性，B链具有半乳糖结合活性，能与细胞膜表面的糖基结合从而使II型RIPs具有广泛的细胞毒活性。苦瓜毒素属I型核糖体失活蛋白(RibosomeInactivatingProtein，RIP)，分子量约26-30kD，等电点8.3-8.9，含糖量1.6-2.0％。MT具有很强的细胞毒活性，对无细胞蛋白合成系统有强烈的抑制活性，其IC50≤0.1ng/ml。但是MT不具有细胞结合活性，对动物的毒性较弱，其小鼠LD50(腹腔给药)约2-14mg/kg，因而更适合免疫毒素的制备。MT对体外培养的肿瘤细胞的毒性(ID50)约10-6mol/L，而其免疫毒素的IC50≤10-10mol/L。
保存条件-20℃保存，勿反复冻融或于4℃久置。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
香 Agomelatine 质量规格：>99%，II晶型
合三聚体 Agomelatine 质量规格：>98.5%，I晶型
对二 Piracetam 质量规格：>99%
4肼巯... Ramelteon 质量规格：>98.5%
Lacosamide 质量规格：>98%
E Milnacipran 质量规格：>98%
缩 Milnacipran 质量规格：HPLC>98%
苦瓜毒素价格UBTD1泛素结构域蛋白1抗体小鼠嗜性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒104872062
phosphoAMPKalpha1(Ser485+Ser491)化腺苷单活化蛋白激酶α1抗体小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa2)ELISA试剂盒19740728
VRK1牛痘病毒相关激酶1抗体（丝/苏蛋白激酶VRK1）小鼠D脱酶(DLDH)ELISA试剂盒791286
phosphoAMPKalpha1/PRKAA1(Thr198)化腺苷单活化蛋白激酶α1抗体小鼠孕受体(PROGR)ELISA试剂盒130793270
ZBTB2锌指蛋白437抗体小鼠β连环蛋白/联蛋白(βCat)ELISA试剂盒
PRKAA2/AMPKalpha2腺苷单活化蛋白激酶α2抗体小鼠骨退化特异标志物(CTX2)ELISA试剂盒4682364
ZNF415锌指蛋白415抗体小鼠垂体腺苷环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒
操作步骤(仅供参考)：
1、苦瓜毒素价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
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发货周期：1～3天
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苦瓜(MomordicaCharantia)属葫芦科植物，是我国常见蔬菜，其果汁有毒，种仁含有苦瓜毒素(Momordin，MT)毒性较强。苦瓜毒素也称苦瓜抑制剂(MomordicaCharantiainhibitor，MCI)、苦瓜素(Momorcharin)是从苦瓜的果、种仁、叶或植株等提取的一类具有细胞毒活性的单链碱性糖蛋白的总称，其毒性、分子量、等电点，糖基化以及氨基酸组成等因品种、产地、分离纯化以及检测鉴定方法等的不同而有一定差异。
核糖体失活蛋白(RibosomeInactivatingProteins，RIPs)也称核糖体灭活蛋白，是一类广泛存在的，具有酶样活性，能使核糖体大亚基核糖体核糖核酸(rRNA)断链，导致核糖体失活，使蛋白质的合成受阻而致细胞死亡的细胞毒蛋白。RIPs可抑制肿瘤细胞的增殖，具有广谱抗肿瘤、抗病毒等作用。RIPs依其结构和生物学特性等的不同分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型为单肽链，具有酶活性；Ⅱ型有A，B两条肽链组成，链间借二硫键连接，其中A链具有Ⅰ型的酶样活性，B链具有半乳糖结合活性，能与细胞膜表面的糖基结合从而使II型RIPs具有广泛的细胞毒活性。苦瓜毒素属I型核糖体失活蛋白(RibosomeInactivatingProtein，RIP)，分子量约26-30kD，等电点8.3-8.9，含糖量1.6-2.0％。MT具有很强的细胞毒活性，对无细胞蛋白合成系统有强烈的抑制活性，其IC50≤0.1ng/ml。但是MT不具有细胞结合活性，对动物的毒性较弱，其小鼠LD50(腹腔给药)约2-14mg/kg，因而更适合免疫毒素的制备。MT对体外培养的肿瘤细胞的毒性(ID50)约10-6mol/L，而其免疫毒素的IC50≤10-10mol/L。
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【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
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产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
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第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
香 Agomelatine 质量规格：>99%，II晶型
合三聚体 Agomelatine 质量规格：>98.5%，I晶型
对二 Piracetam 质量规格：>99%
4肼巯... Ramelteon 质量规格：>98.5%
Lacosamide 质量规格：>98%
E Milnacipran 质量规格：>98%
缩 Milnacipran 质量规格：HPLC>98%
苦瓜毒素价格UBTD1泛素结构域蛋白1抗体小鼠嗜性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒104872062
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VRK1牛痘病毒相关激酶1抗体（丝/苏蛋白激酶VRK1）小鼠D脱酶(DLDH)ELISA试剂盒791286
phosphoAMPKalpha1/PRKAA1(Thr198)化腺苷单活化蛋白激酶α1抗体小鼠孕受体(PROGR)ELISA试剂盒130793270
ZBTB2锌指蛋白437抗体小鼠β连环蛋白/联蛋白(βCat)ELISA试剂盒
PRKAA2/AMPKalpha2腺苷单活化蛋白激酶α2抗体小鼠骨退化特异标志物(CTX2)ELISA试剂盒4682364
ZNF415锌指蛋白415抗体小鼠垂体腺苷环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒
操作步骤(仅供参考)：
1、苦瓜毒素价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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