前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法)价格

【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法)价格
英文名称：Protatic acid phosphatase assay kit
产品规格：50管/25样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：前列腺酸性磷酸酶;PACP
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中的前列腺酸性磷酸酶的活性。
前列腺ACP（PACP）增高见于前列腺癌，前列腺梗塞、前列腺手术创伤。机体中有4种形式的ACP，来源于红细胞、溶酶体、碎骨细胞核及前列腺。淋巴细胞、血小板所含的ACP与溶酶体型相似；粒细胞、胰腺所含ACP与前列腺ACP型相似；高雪氏细胞、多毛白血病细胞、巨细胞骨瘤细胞所含ACP与破骨细胞ACP型相似.血液中ACP的来源为前列腺、脾、肝、胃、肾、红细胞、白细胞、血小板,但前列腺ACP含量高于其他组织数百倍.所以一般血清总ACP增高与PACP增高是一致的,但为排除其他原因引起的增高,在总ACP增高时测PACP是必要的。
酸性磷酸酶ACP催化α-萘酚磷酸盐水解，产生α-萘酚和无机磷酸盐；α-萘酚与重氮盐反应生成有色偶氮化合物，在530nm处比色测定，通过计算可测出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份样本若用含酒石酸与不含酒石酸的两种底物测定，二者测定值之差代表前列腺ACP（PACP）的活力。
优点如下：
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
1、快速简便：全程约40分钟，可测48例左右样本。
2、取样量微：本法取样量约100l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =97%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血液、组织等，效果均佳。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法)价格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
Bacteroides fragilis脆弱拟杆菌PCR试剂盒ADAM17Hin6I (HinP1I)2000 units猪黑素皮质素受体-2(MC2R)免疫试剂盒
Bacteroides fragilis脆弱拟杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒ARNT2 HincII (HindII)500 units猪核因子-κB(NF-κB)免疫试剂盒
Bacteroides fragilis脆弱拟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒ABH8HincII (HindII)2500 units猪核受体亚家族1,H组,成员4(NR1H4)免疫试剂盒
Bacteroides spp.拟杆菌属通用PCR试剂盒ABI3BPHindIII5000 units猪含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)免疫试剂盒
Bacteroides spp.拟杆菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒Ubiquitin D英文名称Phospho-SATB1 (Ser47)纤连蛋白2抗体
BR，95%98%25gNISVindolineAnti-MT-ND1NADH复合体1抗体Anti-MT-ND1NADH复合体1抗体48T/96TUteroglobin英文名称Phospho-SGK1 (Ser78)纤连蛋白7抗体
BR，95%98%5gTGUrsolicacidAnti-NTCP钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白Anti-NTCP钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白48T/96TBR，98%98%100gT4SchisanlactoneEAnti-Neurturin神经生长因子抗体Anti-Neurturin神经生长因子抗体48T/96TUROD英文名称Phospho-SGK1 (Ser422)弹性蛋白结合蛋白Fcn2抗体
BR，98%>98.0%(GC)25gTTF1SchisandrinCAnti-Ntn1轴突导向因子1抗体Anti-Ntn1轴突导向因子1抗体48T/96Tphospho-SLAMF1 (Tyr281)英文名称SFRP1范可尼综合征相关蛋白FAN1抗体
BR，98%>98.0%(GC)500gIBILsipeimineAnti-Nur77/GFRP孤儿核受体蛋白Nur77抗体Anti-Nur77/GFRP孤儿核受体蛋白Nur77抗体48T/96TUbe2B英文名称SORBS2范可尼贫血组蛋白A抗体
兔肝星状细胞UAP56英文名称SLC30A3卷曲蛋白3抗体
前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法)价格SOX2植酸钠
BLCA-4酒石酸长春瑞滨
urinary bladder cancer antigen吴茱萸
rudimental bovine serum albumin check-up槲皮苷
coagulation factor XI antigen橙黄决明素-6-葡萄糖苷
coagulation factorⅩ木香烃内酯
coagulation factor Ⅸ石斛
coagulation factor Ⅷ related antigen桑根 C
coagulation factor Ⅷ羟基酪醇
coagulation factor Ⅶ香酸
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。