- 询价
- RNA pull down_MS，辉骏生物简述：体外转录目的RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与链霉亲和素磁珠孵育使之固定在磁珠上，用以“pull down”互作蛋白，纯化的产物蛋白经质谱鉴定，即可筛选到与目的RNA可能互作的蛋白。
- 全国
- 2026年04月30日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
辉骏生物
- 服务名称：
RNA pull down MS
RNA pull down是体外研究RNA与蛋白互作的重要技术。该技术通过体外转录靶RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素磁珠结合，从而把靶RNA结合蛋白从蛋白提取液中分离出来。复合物从磁珠上洗脱下来，通过western blot实验检测特定的RNA结合蛋白是否与靶RNA结合；通过质谱仪检测，可以筛选到与靶RNA结合的蛋白。
二、RNA pulldown实验原理—辉骏生物
生物素与链霉亲和素间的作用是目前已知强度最高的非共价作用；其中活化生物素可以在蛋白质交联剂的介导下，与已知的几乎所有生物大分子偶联。因此用生物素标记核酸后，利用生物素和链霉亲和素之间的亲和作用，可以纯化出各种生物大分子复合物。
RNA pull down实验是用生物素标记体外转录的靶RNA分子，再用链霉亲和素纯化出与靶RNA结合的蛋白复合体，洗脱得到RNA结合蛋白质。
三、RNA pull down_MS
简介：体外转录目的RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与链霉亲和素磁珠孵育使之固定在磁珠上，用以“pull down”互作蛋白，纯化的产物蛋白经质谱鉴定，即可筛选到与目的RNA可能互作的蛋白。
应用：筛选与目的RNA互作的蛋白。
优势：1、体外直接转录目的RNA作为诱饵，避免了RNA互补探针导致的非特异性结果；
2、高效、通量大，一次性获得可能与目的RNA互作的蛋白。
四、RNA pulldown技术应用—辉骏生物
靶RNA结合蛋白的验证或筛选。
五、RNA pull-down技术流程—辉骏生物
RNA体外转录→与细胞/细胞核裂解液孵育→纯化互作蛋白→洗涤、洗脱互作蛋白→western-blot检测或质谱鉴定。
六、辉骏生物RNA pull-down实验服务信息
| 项目名称 | 客户提供 | 结果交付 |
| RNA pull down MS | 1. 基因信息（物种、序列或ID） 2. 细胞系及培养信息 |
1. 原始结果图（input和洗脱液的SDS-PAGE图） 2. 质谱检索结果 3. 完整实验报告（包括实验材料、方法、结果分析） |
参考文献
1.Identification of RNA-Protein Interactions Through In Vitro RNA Pull-Down Assays. Methods MolBiol 1480:99-113(2016).
2.The long noncoding RNA ASNR regulates degradation of Bcl-2 mRNA through its interaction with AUF1. Sci Rep 6:32189 (2016).
3.Silencing of the mRNA-binding protein HuR increases the sensitivity of colorectal cancer cells to ionizing radiation through upregulation of caspase-2. Cancer Lett 393:103-112(2017).
更多实验项目
circRNA pull down
RIP(RNA结合蛋白免疫沉淀)
DNA pull down
RNA pull down
GST pull down
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Genome‐Wide Location Analysis by Pull Down of In Vivo Biotinylated Transcription Factors
provides a detailed protocol for genome?wide location analysis of in vivo biotinylated transcription factors by streptavidin pull?down followed by high?throughput sequencing (bioChIP?seq). Curr. Protoc. Mol. Biol. 92:21.20.1?21.20.15. © 2010 by John Wiley
, however, it is fine to use regular DNA-style TBE agarose gels. In either case, the RNA should initially be denatured (steps 2-3) and RNAse free reagents should be used. Procedure Add 2 µL RNA (up to 20 µg) to 18 µL 1x Reaction Buffer.
Northern protocol(RULES FOR RNA WORK)
1. Wear gloves at all time including filling pipet tip in racks, filling jars with Eppendorf tubes, and weighing chemicals to prepare solutions. 2. Pull weighing paper or weighing boat from middle of pile. Tap chemicals
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
