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辉骏生物
- 服务名称:
miRNA pull down技术服务、miRNA pulldown qPCR,miRNA pulldown WB
- 规格:
具体实验价格请联系辉骏生物:4006991663
miRNA pull down实验简介
miRNA pull-down是研究目标miRNA与其他RNA或RNA结合蛋白(RBPs)之间相互作用的技术。
体外miRNA pull-down:首先合成生物素标记的miRNA探针(也可以是pre-miRNA或pri-miRNA探针),在体外条件下将其结合到链霉亲和素磁珠上,再与待测样本裂解液孵育,捕获与miRNA结合的其他RNA(如mRNA、lncRNA和circRNA)或RBPs;提取的RNA可以采用qPCR方法检测,洗脱的蛋白质可以采用western-blot或质谱(LC-MS/MS)技术检测。
体内miRNA pull-down:将生物素标记的miRNA探针转染到细胞中,裂解细胞后,采用链霉亲和素磁珠捕获样本裂解液中的生物素miRNA-RNA复合物;随后,洗脱纯化得到RNA,并进行高通量测序或qPCR检测。
辉骏生物10年科研服务经验,专业提供分子互作实验服务,包括蛋白与蛋白、蛋白与DNA、蛋白与RNA、RNA与RNA的相互作用技术,经验丰富,实验结果稳定、可靠。我公司自有分子、细胞和质谱实验平台,能执行良好的实验路线,对微量互作蛋白的质谱鉴定有充足把控力,对后续功能分析有独到见解。
我们不仅会提供专业的售前方案建议、而且售后技术支持将一直保持到文章发表,确保您安心进行下游实验及投稿。目前,客户已在Nature子刊、Oncogene、Cell Research等高水平期刊成功发表大量高分文章。
miRNA pull down实验流程

图一:miRNA pull-down调取结合蛋白原理图

图二:miRNA pull down调取结合RNA原理图
miRNA pull-down应用背景
MicroRNA(miRNA)是真核生物中广泛存在的一种长约21~23个核苷酸的RNA分子。miRNA的产生也是一个高度调控的多步骤过程。首先,携带miRNA信息的基因被转录成初级miRNA(pri-miRNA),再被Drosha复合体剪切成具有茎环结构的前体miRNA(pre-miRNA),最后被Dicer复合体进一步切割,产生成熟的miRNA。成熟的miRNA与Argonaute蛋白等组装形成RNA诱导的沉默复合体(RISC),常常特异性结合靶RNA(例如mRNA、lncRNA、circRNA)并调控其表达。
每个miRNA可以有多个靶基因,而几个miRNAs也可以调节同一个基因,并且这种调控是动态变化的。此外,从miRNA的生成、转运到发挥功能,都需要很多蛋白质的参与。因此,研究miRNA与RNA、蛋白质的结合对揭示很多生物学现象具有重要意义。
miRNA pulldown实验—辉骏生物服务内容
| 服务项目 | 服务内容 | 结果交付 | 实验周期 | 客户提供 |
| 体外miRNA Pull-down qPCR |
合成生物素miRNA探针 | 探针合成报告 | 5-6周 |
miRNA序列 待测RNA序列 实验样本 |
| qPCR检测样本中的待测靶RNA | Input qPCR检测结果 | |||
| miRNA pull-down捕获miRNA-靶RNA复合体并检测 (实验组、对照组) |
pull-down qPCR检测结果 pull-down实验报告 |
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| 体内miRNA Pull-down qPCR |
合成生物素miRNA探针 | 探针合成报告 | 7-8周 |
miRNA序列 待测RNA序列 待转染细胞及其培养方法 |
| qPCR检测样本中的待测靶RNA |
Input qPCR检测结果 |
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| miRNA探针转染细胞 | pull-down qPCR检测结果 pull-down实验报告 |
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| miRNA pull-down捕获miRNA-靶RNA复合体并检测 (实验组、对照组) |
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| 体外miRNA Pull-down WB | 合成生物素miRNA探针 | 探针合成报告 | 5-6周 | miRNA序列 待测RNA序列 待测蛋白序列 待测蛋白抗体 |
| Western blot(WB)检测样本中的待测靶蛋白 | Input WB检测结果 | |||
| miRNA pull-down捕获miRNA-靶蛋白复合体并检测 (实验组、对照组) |
pull-down WB检测结果 pull-down实验报告 |
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| 体外miRNA Pull-down MS | 合成生物素miRNA探针 | 探针合成报告 | 6-7周 | miRNA序列 实验样本 |
| miRNA pull-down捕获miRNA-靶蛋白复合体 (实验组、对照组) |
pull-down产物SDS-PAGE图 pull-down实验报告 |
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| LC-MS/MS检测和数据分析 |
质谱检测结果和报告 互作蛋白筛选表格 |
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| 生物信息学分析(GO、KEGG pathway、String) | 生物信息学分析结果和报告 |
miRNA Pull-down样本要求
1. 送样量要求
| 样本类型 |
miRNA pull down WB/qPCR建议送样量 | miRNA pull down MS建议送样量 |
| 动物细胞 |
2*10e7个细胞/组(约2个10cm皿) | 3*10e7个细胞/组(约3个10cm皿) |
| 动物组织 | 1g/组 | 2g/组 |
▲注意:以上均为每组样本的送样量,如果实验和对照组用的样本一致,此样本量*2。详细送样指南可联系辉骏生物索取。
2. 样本运输要求
(1)样本一定要做好标记,应用油性防冻记号笔或标签纸在管上注明样本名称或编号;
(2)样本较多或需要分批做,要将样本分装;
(3)干冰取样/运输;需要至少在送样前一天通知我方。
miRNA Pull Down结果示例

miRNA pull down WB检测图(阳性)

miRNA pull down qPCR检测结果(阳性)
miRNA pull-down参考文献
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1. Chen X.W. et al: TDP-43 regulates cancer-associated microRNAs. Protein Cell 2018. (1区,IF=21.1). 使用相关技术:体外miRNA pull down WB |
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2. Polypyrimidine tract-binding protein blocks miRNA-124 biogenesis to enforce its neuronal-specific expression in the mouse. PNAS. 2018. (1区,IF=9.4). 使用相关技术:体外pre-miRNA pull down WB技术服务 |
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3. Du A.S. et al: M6A-mediated upregulation of circMDK promotes tumorigenesis and acts as a nanotherapeutic target in hepatocellular carcinoma. Molecular Cancer. (1区,IF=37.3). 使用相关技术:体内 miRNA pull down qPCR实验 |
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文献和实验1. Chen X.W. et al: TDP-43 regulates cancer-associated microRNAs. Protein Cell 2018. (1区,IF=21.1).
2. Polypyrimidine tract-binding protein blocks miRNA-124 biogenesis to enforce its neuronal-specific expression in the mouse. PNAS. 2018. (1区,IF=9.4).
3. Du A.S. et al: M6A-mediated upregulation of circMDK promotes tumorigenesis and acts as a nanotherapeutic target in hepatocellular carcinoma. Molecular Cancer. (1区,IF=37.3).
种植肿瘤细胞,长至5mm X 5mm大小时开始注射(一般建模时间需要两周左右,具体将根据肿瘤细胞的生长速度而定);重复注射2至4周,每三天注射一次。注射后每天测量并计算瘤体体积,绘制生长曲线。之后取肿瘤组织,进行切片染色、qPCR、WB等实验检测抑制效果。 二、系统给药 适应模型:循环系统(免疫系统)、作用于血流丰富的脏器(肝脏、心脏、肺脏、肾脏、脾脏) 操作指导:以免疫系统疾病模型为例 1)注射体积和计量
。 特点 1. 长度在200-100,000nt 2. 没有编码蛋白质潜能 3. 具有细胞或组织类型特异性 4. 表达量和保守性比mRNA低 5. 部分lncRNA不含有polyA尾巴 6. 部分也会翻译小肽段 • LncRNA功能及作用形式 功能 1. 结合转录因子,干扰其靶基因,从而调控转录 2. 作为分子海绵,吸附miRNA 3. 与调节蛋白结合,影响蛋白多聚物的形成 4. 招募染色质修饰因子,改变染色
=1 nevin199 正在做芯片,检测率还是可以的,就是假阳太高 wailiner 绝对不可能的 我做了一些试验 在大多数癌组织芯片里面低表达的miRNA在相应的多种癌细胞里面相对于正常组织却是高表达的 重复性太差 天天游泳 个人认为生物学的热点往往反着看就行了 只是因为好发文章 所以大家一窝蜂上 实际效果我反正是不看好 anhei2000
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