- ￥218
- 翌圣生物（Yeasen）
- 12906ES60
- 上海翌圣
- 2025年12月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
RNase H
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
100U
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
| RNase H 核糖核酸酶H |
12906ES60 |
100 U |
223 |
| 12906ES76 |
500 U |
913 |
|
| 12906ES90 |
5,000 U |
5113 |
|
| 12906ES20 |
20 mL |
询价 |
产品描述
RNase H（核糖核酸酶 H）是一种内切核糖核酸酶，特异性地水解 DNA/RNA 杂交链上的RNA的磷酸二酯键，但不会水解单链和双链 DNA 或RNA 中的磷酸二酯键。
产品组分
| 组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
|||
| 12906ES60 (100 U) |
12906ES76 (500 U) |
12906ES90 (5,000 U) |
12906ES20 (20 mL) |
||
| 12906-A |
RNase H |
20 μL |
100 μL |
1 mL |
20 mL |
| 12906-B |
10×RNase H Reaction Buffer* |
200 μL |
1 mL |
10×1 mL |
4×50 mL |
【注】：*10×RNase H Reaction Buffer：750 mM KCl，500 mM Tris-HCl，30 mM MgCl2，100 mM Dithiothreitol，pH 8.3 @ 25℃。
产品应用
1. cDNA二链合成前去除mRNA；
2. RT-PCR/RT-qPCR实验中，cDNA一链合成后去除RNA；
3. Oligo(dT)与mRNA杂交之后去除poly(A)；
4. RNA特异位点的剪切。
单位定义
在50 μL的应体系中，37℃下反应20 min时，水解RNA-DNA杂交链生成1 nmol核糖核苷酸所需要的酶量定义为1 U。
质量控制
1. 脱氧核糖核酸内切酶检测：RNase H孵育超螺旋质粒DNA，未见明显降解；
2. 核糖核酸酶测定：RNase H孵育[3H]-RNA后未见明显降解；
3. 寡核苷酸标记实验：RNase H孵育放射性标记的单链或者双链DNA，未见明显降解。
运输与保存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期两年。
注意事项
1. RNase H对物理变性敏感，混合时轻轻颠倒试管摇匀，请勿剧烈振荡；
2. 酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存；
3. 本产品仅做科研用途；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
HB220707
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文献和实验相关专题 核糖核酸酶 H是从小牛胸腺中发现而被分离的(Stein and Hausen 1969，Hausen and Stein 1970)，但该酶现已知广泛存在于哺乳动物细胞、酵母、原核生物及病毒颗粒中。所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解，产生不同链长带3'羟基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。 在许多反转录病毒中与多功能
缩写为 RNase H。为分解与 DNA链形成双链的 RNA的核酸酶，从细菌到高等动物广泛存在。 RNA肿瘤病毒 的依赖 RNA的 DNA聚合酶，也具有核糖核酸酶 H的活性。细胞中的 RNase H，一般为核酸内切酶，而 Retro病毒粒子的 RNase，为核酸外切酶。都是将 RNA分解为在 5′端有磷酸基的低〔聚〕核苷酸或单核苷酸。 RNase H参与大肠杆菌素 E1质粒等 DNA复制的起始过程。
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