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- 罗氏
- 10786357001
- 2025年11月06日
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- 英文名：
Ribonuclease H (RNase H)
- 规格：
100 UNITS
核糖核酸酶 H (RNase H)
from Escherichia coli H 560 pol A1
别名:
RNA酶H
一般描述
非（序列）专一性核糖核酸内切酶，可特异性地水解RNA:DNA杂合链中的RNA链。需要至少4个连续碱基对(RNA:DNA)才能发挥酶活性。RNase H可切割RNA释放出5′-寡聚核糖核苷酸。
来源：大肠杆菌H560 pol A1
存储液：25 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1 mM 二硫苏糖醇，0.1 mM EDTA，50% 甘油 (v/v)，pH 8.0 (+ 4°C)
单位体积活力：1 x 103 U/ml，按照Hillenbrand & Staudenbauer法分析。
核糖核酸酶H（RNA酶H）是一种位于细胞核与细胞质中的非特异性核糖核酸内切酶，。它普遍存在并广泛分布于病毒和人类等多种生物中。
应用
核糖核酸酶 H (RNase H) 已用于：
- 体内 RNA 引发的 DNA 合成初始化
- 第二链 cDNA 合成过程中 mRNA 消除
- RNA 的位点特异性切割
- 检测天然来源的双链DNA中的RNA:DNA区域
- 如果存在 oligo (dT)，则去除 mRNA 的 poly (A) 序列
- RNA提取和定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)
生化/生理作用
核糖核酸酶H（RNA酶H）特异性剪切RNA:DNA杂交体中的RNA。需要至少4个连续碱基对(RNA:DNA)才能发挥酶活性。RNase H可切割RNA释放出5′-寡核糖核苷酸。RNase H与核酸免疫有关。用RNase H降解mRNA，可消去80%的mRNA和蛋白表达。RNase H识别起始密码子和3′和5′端未翻译区。该酶参与DNA复制。
特点和优势
- 消除潜在的PCR误差来源。
- 在后续PCR过程中增加引物的可结合性。
质量
无核酸内切酶、核糖核酸酶和切割活性。
| 10786357001 | RNase H, 100 U,核糖核酸酶H |
| 11131397001 | Restr.-Endonucl. Ecl XI , 电化学发光 |
| 11168851001 | Restr.-Endonucl. Bss HII , |
| 11209183001 | Restr.-Endonucl. Afl III, 100 , |
| 11288024001 | Restr.-Endonucl. Sfi I , |
| 11292307001 | Restr.-Endonucl. Bsm I , |
| 11480022001 | Tth DNA Polymerase, 500 U,DNA聚合酶 |
| 3335399001 | Protector RNase Inhibitor, 200,核糖核酸酶抑制剂 |
| 10885860001 | Restr.-Endonucl. Nhe I, conc., |
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文献和实验缩写为 RNase H。为分解与 DNA链形成双链的 RNA的核酸酶，从细菌到高等动物广泛存在。 RNA肿瘤病毒 的依赖 RNA的 DNA聚合酶，也具有核糖核酸酶 H的活性。细胞中的 RNase H，一般为核酸内切酶，而 Retro病毒粒子的 RNase，为核酸外切酶。都是将 RNA分解为在 5′端有磷酸基的低〔聚〕核苷酸或单核苷酸。 RNase H参与大肠杆菌素 E1质粒等 DNA复制的起始过程。
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位于小鼠第 17对染色体（第 1X连锁群）上，是决定小鼠主要组织亲和性抗原 H-2抗原表达的基因。一个小鼠个体的 H-2抗原包括许多抗原的复合体，它至少和 H-2K、 H-2G、 H-2D三个基因座位有关。 H- 2K和 H-2D位于两端，它们之间的交换率为 0.5％。由于在 H-2基因座位内包含有免疫应答基因（ Ir）、补体第四成分基因（ Ss）、雄特有蛋白质基因（ Slp）等，因此 H-2基因又称为 H-2复合体（ H-2 complex）（见图）。此外已经明确在哺乳动物的精子、桑椹
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