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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
Exonuclease I (20 U/μL)
- 保质期:
一年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20度
- 规格:
1000 U(14535ES80)/5000 U(14535ES90)
| 规格: | 1000 U(14535ES80) | 产品价格: | ¥195.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5000 U(14535ES90) | 产品价格: | ¥755.00 |
产品简介
核酸外切酶I (Exonuclease I) 来源于重组表达的E.coli菌株Exo I基因,该酶具有从3’-5’方向水解单链DNA的外切酶活性,能够逐步释放脱氧核糖核酸5’单磷酸,并留下完整的5’端二核苷酸。本产品主要应用于PCR扩增后降解消化引物,对于双链DNA和磷酰或乙酰基团封闭的3’OH末端DNA链无活性。
产品信息
| 货号 | 14535ES80 / 14535ES90 |
| 规格 | 1000 U / 5000 U |
组分信息
| 组分编号 | 组分名称 | 14535ES80 | 14535ES90 |
| 14535-A | Exonuclease I (20 U/μL) | 50 μL | 250 μL |
| 14535-B | 10×Exonuclease I Reaction Buffer | 1 mL | 1 mL |
储存条件
-25~-15℃保存,有效期2年。
使用说明
PCR反应产物中引物或其他单链残留去除:
1. 体系配制:
| 组分 | 体积(μL) |
| PCR mixture | 5 |
| Exonuclease I | 0.5 |
| Shrimp Alkaline Phosphatase (SAP) (Cat#10322ES) | 1 |
2. 反应条件:充分混匀,37℃反应15~30 min。
3. 失活:85℃反应15 min。
注意事项
1. 该使用说明适用于由任何DNA聚合酶产生的PCR产物,纯化后的PCR产物可直接用于DNA测序,但不推荐直接用于后续克隆。
2. 如有其他特定单独去除ssDNA的实验,推荐搭配10×Exonuclease I Reaction Buffer使用。
3. 本产品仅作科研用途。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
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文献和实验The protocol for LIC by Exonuclease III
The protocol for LIC by Exonuclease III 梁耀极 1. Design the primers with 15-bp overlap; 2. Digest the vector by proper restriction enzyme; For getting high quality vectors, there are some good advices as follows: 1) The restriction
Nested Deletions Using Exonuclease-III and Mung Bean Nuclease
than using a 3'' overhang: Cut with the enzyme to be filled in Heat 70° C for 15 min. Quench on ice. Add thio-d NTP to 40uM and 5U klenow 20 min at RT. Heat to 65°C for 10min. Phenol/CHCL3 extract
Generation of uni-directional nested deletions in plasmid DNA
. 2) Heat inactivate restriction enzymes at 85℃for 30 mins. 3) Phenol/chloroform, chloroform extract and alcohol precipitate digested DNA. 4) Redissolve DNA in 20μl 1x One Phor All buffer. 5) Add 20μl 2x ExoIII buffer and preincubate the mixture












