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- 文献和实验
- 技术资料
| 实验动物信息 | |
| 动物模型名称 | 慢性胰腺炎(CP)小鼠模型 |
| 动物种属品系 | Balb/C小鼠 |
| 动物性别 | 雄性 |
| 动物年龄 | 8-10周 |
| 动物体重 | 30-35g |
| 模型制备信息 | |
| 模型分组 |
实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
|
| 模型方法 | |
| 实验周期 | 4-6周 |
| 模型评价 | |
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文献和实验前言相对于过去常用的肿瘤细胞接种和免疫缺陷小鼠模型，基因修饰小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫条件下的原发（de novo) 肿瘤，因此，作为肿瘤学研究的工具, GEM 模型更能模拟人肿瘤的组织病理学和分子学特征，表现为有更好的遗传异质性，其优势在于能反映肿瘤细胞自身，以及肿瘤微环境中细胞等相互作用因素，包括具有引起原发肿瘤开始形成到发展为转移性疾病的能力。GEM 模型的建立及应用极大促进了肿瘤学研究领域发展与进步。目前，GEM 模型已成功应用于验证潜在肿瘤基因与药物靶点，考核治疗
血液 CD66b+ 中性粒细胞（PMN）和胰腺癌组织 CD45+ 免疫细胞 单细胞捕获平台：BD RhapsodyTM 单细胞实验分组： HC-PMN（健康组）×2；CP-PMN（慢性胰腺炎组）×2；PDAC-PMN 细胞×5；PDAC免疫细胞×5 主要技术手段： 单细胞测序，空间转录组测序，转录组测序，蛋白组、代谢组质谱分析，免疫荧光，免疫组化，pcr（qpcr）分析 单细胞分析工具应用： 细胞聚类分析，subCluster 分析，差异基因表达分析，GO/Pathway 分析，拟时序分析
【on-target2.0】AAV感染胰腺 | 血清型·启动子·注射用量 | 一篇就GO了！
方式和注射剂量参考下表。 表2 AAV靶向胰腺常用的注射方式 ·客户应用案例· 慢性胰腺炎是一种由遗传和环境因素引起的终身进行性纤维炎性疾病，目前还没有根治的方法。由于其发病率与患病率逐年上升，因此迫切需要有效的治疗和疾病预防策略。海军军医大学的研究团队利用AAV8在患有胰腺炎的小鼠模型中过表达编码胰蛋白抑制剂的人类SPINK1基因，结果显示AAV8-hSPINK1可以安全高效地靶向胰腺，有效改善小鼠胰腺炎表型，有望成为CP的防治新方
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