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- 2026年04月16日
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| 实验动物信息 | |
| 动物模型名称 | 慢性咽炎(CP)小鼠模型 |
| 动物种属品系 | Balb/C小鼠 |
| 动物性别 | 雄性 |
| 动物年龄 | 4-6周 |
| 动物体重 | 18-20g |
| 模型制备信息 | |
| 模型分组 | 实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。 |
| 模型方法 | |
| 实验周期 | 4-6周 |
| 模型评价 | |
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文献和实验前言相对于过去常用的肿瘤细胞接种和免疫缺陷小鼠模型，基因修饰小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫条件下的原发（de novo) 肿瘤，因此，作为肿瘤学研究的工具, GEM 模型更能模拟人肿瘤的组织病理学和分子学特征，表现为有更好的遗传异质性，其优势在于能反映肿瘤细胞自身，以及肿瘤微环境中细胞等相互作用因素，包括具有引起原发肿瘤开始形成到发展为转移性疾病的能力。GEM 模型的建立及应用极大促进了肿瘤学研究领域发展与进步。目前，GEM 模型已成功应用于验证潜在肿瘤基因与药物靶点，考核治疗
【on-target2.0】AAV感染胰腺 | 血清型·启动子·注射用量 | 一篇就GO了！
方式和注射剂量参考下表。 表2 AAV靶向胰腺常用的注射方式 ·客户应用案例· 慢性胰腺炎是一种由遗传和环境因素引起的终身进行性纤维炎性疾病，目前还没有根治的方法。由于其发病率与患病率逐年上升，因此迫切需要有效的治疗和疾病预防策略。海军军医大学的研究团队利用AAV8在患有胰腺炎的小鼠模型中过表达编码胰蛋白抑制剂的人类SPINK1基因，结果显示AAV8-hSPINK1可以安全高效地靶向胰腺，有效改善小鼠胰腺炎表型，有望成为CP的防治新方
，只有在肿瘤皮下种植后不久给予高剂量Ad2注射才有效果，大鼠细胞对Ad2的低许可性能解释这种有效性的缺乏。 在尝试为CRAd寻找一种好的小鼠模型时，Ganly及其同事最近研究了Ad2在小鼠细胞中的增殖，B9和SN161两种细胞系显示产生子代病毒的能力分别比人A2780Cp细胞系低50和25倍，但没有同普遍应用的人293细胞系相比较。这个工作可能导向免疫活性动物模型，以此获得一些病毒治疗的可能，提供研究并减少免疫系统反应的可能性。可以想象，中和抗体将抵消病毒的传播，抗病毒的细胞毒T淋巴细胞也将消灭感染
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