脑动脉粥样硬化(CAS)大鼠模型

Nature：基于CRISPR/Cas系统通过直接注射单细胞的胚胎来介导大鼠基因编辑

修饰动物模型的有效方法。近来，高效、便捷的CRISPR/Cas 系统的出现，替代了上述技术。我们利用CRISPR/Cas系统，通过直接向单细胞胚胎注射多基因的靶点RNAs，成功构建了多基因突变的大鼠模型，从而证明Cas9介导的基因编辑技术在构建多基因多靶点的突变大鼠模型过程中的高效性。在此我们系统性地描述了构建基因敲除和敲入大鼠的流程。这为筛选基因靶标、合成向导RNAs、设计和构建同源重组模板载体、胚胎显微注射、鉴定F0代大鼠及其后代的基因突变与插入提供了指导方法。使用这一方法，从靶标设计到F0代

三句话读懂一篇 CNS：注射一针即可治愈艾滋？龟类为何如此长寿，大规模研究揭开背后奥秘

neutralizing anti-HIV antibodies in mice。 该研究利用 CRISPR-Cas9 基因编辑系统，对 B 细胞的基因组进行改造，在免疫球蛋白基因位点引入一段编码针对 HIV 的抗体模板的基因，使其分泌针对 HIV 的中和抗体。该方法可以通过一次性注射来对付 HIV，并有望使艾滋病治愈成为现实！ 图 1：来源 Nature Biotechnology 2. Nature：揭秘致 2000 万人死亡的黑死病的起源 黑死病曾让欧洲沦为人间炼狱，然而其起源具有争议

5.27 不仅癌症有性别差异，肿瘤扩散也有性别差异

后的细胞和确定治疗效果却并非那么简单。目前，还没有工具可以评估移植干细胞的功能。不过，一项新研究表明，这种工具可能已经出现了。它就是外泌体。外泌体（exosomes）是微小的囊泡，由细胞分泌到血液中。美国马里兰大学和宾夕法尼亚大学的研究人员报告称，通过分析移植干细胞释放的外泌体，他们可了解干细胞是否在正常工作。更妙的是，只需要简单的抽血操作就可以反复收集外泌体。这项成果于上周三发表在《Science Translational Medicine》杂志上。研究人员介绍了如何利用心肌梗死的大鼠模型来测试