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46
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
产品名称：支原体去除试剂(1000×)说明
英文名称：Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent
产品规格：1ml
发货周期：1～3天
本产品是一种混合抗生素制剂，含有三种对支原体具有抑菌作用的组分，分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素，可取得良好的支原体清除效果。在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
注意事项：
支原体去除试剂(1000×)说明尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
心肌黄酶shēng huà shì jì容量：5克
32,4,5三扶本胺2,4,5Trifluoroaniline
AGAROSELF大片段琼脂糖(脉冲电泳)(原Agarose Ⅲ)脉冲电泳级25G90366RT
2丁同肟;丁同肟;同肟 2Butcnonq oxiMq;Butcnonq oxiMq;ButcnoxiMq;qthyl Mqthyl kqtoxiMq /9/7
D环丝酸5克RT
DecylβD1thioglucopyranoside辛基βD硫代葡萄糖苷1克生物技术级，%
262D2基D2Aminobutyric acid
BOVINESERUMALBUMIN,20%SOLUTION牛血清白蛋白溶液生物技术级透明至混浊，微黄至暗褐色或黄绿色溶液COLDsigma
二苄基同 1,3Diphqnylccqtonq 2010/4/2
偏鳞醋;兵鳞醋;二缩原鳞醋 Mqtcphosphoric ccid;Phosphoric ccid Mqtc 360
沙门氏菌显色培养基100张/盒
987L焦谷酸;L焦性麸质酸;L焦性胶酸;L4完酮5羧酸LPyroglutaMic acid;LGlutiMinic acid;GlutiMic acid;GlutaMic acid lactaM;α AMinoglutaric acid lactaM;L5Oxo2pyrrolidine carboxylic acid;(S)()2Pyrrolidone5carboxylic acid
乙二醇双(2基乙基)四乙酸250毫克2～8℃
βD葡萄糖五乙酸酯 βD(+)Glucose pentaacetate,98% 60 25G 通用试剂
人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2 (≥98%,HPLC) 5 20MG 标准品
人呋酮(AD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ)免疫试剂盒 Porcine MHC Ⅱ ELISA Kit
HumanierferoegulatoryFactor,IRFELISAKit 人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISA试剂盒人缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织0酸二酯酶5(PDE5)活性酶连续循环定0比
支原体去除试剂(1000×)说明人NOD样受体-1(NOD-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔游离睾酮(F-TESTO)免疫试剂盒 Rabbit free testosterone,F-TESTO ELISA kit
轻链铁蛋白(L-ferritin)ELISA试剂盒 ，英文名： L-ferritin ELISA Kit
rabbitCoicosterone,COELISA试剂盒兔子皮质同/肾上腺同(CO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanAi-keratinaibody,AKAELISA试剂盒人
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
产品名称：支原体去除试剂(1000×)说明
英文名称：Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent
产品规格：1ml
发货周期：1～3天
本产品是一种混合抗生素制剂，含有三种对支原体具有抑菌作用的组分，分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素，可取得良好的支原体清除效果。在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
注意事项：
支原体去除试剂(1000×)说明尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
心肌黄酶shēng huà shì jì容量：5克
32,4,5三扶本胺2,4,5Trifluoroaniline
AGAROSELF大片段琼脂糖(脉冲电泳)(原Agarose Ⅲ)脉冲电泳级25G90366RT
2丁同肟;丁同肟;同肟 2Butcnonq oxiMq;Butcnonq oxiMq;ButcnoxiMq;qthyl Mqthyl kqtoxiMq /9/7
D环丝酸5克RT
DecylβD1thioglucopyranoside辛基βD硫代葡萄糖苷1克生物技术级，%
262D2基D2Aminobutyric acid
BOVINESERUMALBUMIN,20%SOLUTION牛血清白蛋白溶液生物技术级透明至混浊，微黄至暗褐色或黄绿色溶液COLDsigma
二苄基同 1,3Diphqnylccqtonq 2010/4/2
偏鳞醋;兵鳞醋;二缩原鳞醋 Mqtcphosphoric ccid;Phosphoric ccid Mqtc 360
沙门氏菌显色培养基100张/盒
987L焦谷酸;L焦性麸质酸;L焦性胶酸;L4完酮5羧酸LPyroglutaMic acid;LGlutiMinic acid;GlutiMic acid;GlutaMic acid lactaM;α AMinoglutaric acid lactaM;L5Oxo2pyrrolidine carboxylic acid;(S)()2Pyrrolidone5carboxylic acid
乙二醇双(2基乙基)四乙酸250毫克2～8℃
βD葡萄糖五乙酸酯 βD(+)Glucose pentaacetate,98% 60 25G 通用试剂
人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2 (≥98%,HPLC) 5 20MG 标准品
人呋酮(AD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ)免疫试剂盒 Porcine MHC Ⅱ ELISA Kit
HumanierferoegulatoryFactor,IRFELISAKit 人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISA试剂盒人缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织0酸二酯酶5(PDE5)活性酶连续循环定0比
支原体去除试剂(1000×)说明人NOD样受体-1(NOD-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔游离睾酮(F-TESTO)免疫试剂盒 Rabbit free testosterone,F-TESTO ELISA kit
轻链铁蛋白(L-ferritin)ELISA试剂盒 ，英文名： L-ferritin ELISA Kit
rabbitCoicosterone,COELISA试剂盒兔子皮质同/肾上腺同(CO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanAi-keratinaibody,AKAELISA试剂盒人
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
一、用途本系列箱式马弗炉最高工作温度可达1000度，可供实验室、工矿企业、科研单位做元素分析测定、小型钢件淬火、退火、回火时加工用。本系列电阻炉配有可程序升温的温度控制器、数显表和测温用电热偶。由制造厂成套供货，由此实现指标调节、控制电炉之目的。二、技术参数型号：SX2-4-10，炉膛尺寸（长、宽、高）300mm×200mm×120mm，额定功率4KW，额定温度1000℃，空炉升温时间〈1小时，配用控制器：DRZ-4，重量90kg。 三、结构简介本系列电阻炉采用薄钢板断边焊成长方形炉壳，开启
一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
实验试剂 Buffer A：1M山梨醇，10mM bicine(N－二(羟乙基)甘氨酸)pH8.35，3%(v/v)乙二醇 Buffer B：40%(w/v)聚乙二醇1000，0.2M N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 Buffer C：0.15M NaCl，10mM N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 过滤除菌，存于-20 度 新鲜的试剂级DMSO，未打开或刚配制，存于-70 度直至使用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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