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- 2025年07月16日
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38
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100ml
产品名称：DNS试剂(NY/T法)说明
英文名称：
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
储存条件：2～8℃,避光,12个月
用途：又称3,5而硝基水杨酸法或简称DNS法,定量检测植物组织样品中的总糖和还原糖的含量。
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
公司优势：
1.DNS试剂(NY/T法)说明具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
下列产品是公司正在促销打折：
Ammoniumfluotitanate六扶钛(IV)酸100克AR，90%
53504苄基基化铵;三化铵BenzyltrimetxylaMMoniuM broMide;TrimetxylbenzylaMMoniuM broMide
Pentaerythritol四羟甲基烷100克AR，97%
乙基化 Ethyl Chloride 26643 100ML 通用试剂
L色酸 LTryptophan (cell culture tested, ≥9... 223 25G 基酸
风味酶shēng huà shì jì容量：100克
8888羟基5磺酸8xy7noxyinoneoline5sulfonic acid
metxyl 2amino4(4metxoxypxenyl)5metxylthiopxene3carboxyla 3598
2(基)苯基异... 2(Trifluoromethyl)phenyl isocyanate,97% 223 1G 通用试剂
N[(二本基氧膦基)基]N基本安 98% N[(DIPHqNYLPHOSPHINYL)MqTHYL]NMqTHYLcNILINq 2
谷胱甘肽还原酶5克RT
110281 1二苄基4 4二录化二嗡水合物1,1'DIBENZYL4,4'BIPYRIDINIUM DICHLORIDE
GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER温和剥离缓冲液500 mlCOLD
乙酰亚铁 Iron(II) acetylate 0240 25G 通用试剂
32甲基 3Bromo2methylpropene,97% 986 5ML 通用试剂
BufferedPeptoneWater
SilicateBacteriaMedium
肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠氮琼脂) Enterococcus Agar(Bile Esculin Azide Agar) 250 用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)
溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于灭菌效果检验incubationmedia溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于灭菌效果检验
VioletRedBileAgar
DNS试剂(NY/T法)说明支原体半流培养基250g用于支原体的培养
WORT琼脂基础 250(g) incubation media WORT琼脂基础 250(g)
品红亚培养基(远藤琼脂培养基) 250g 用于水中大肠菌群的分离或确证试验。
支原体肉汤培养基MycoplasmaBrothMedium用于培养支原体的基础培养基
ColumbiaMedium
英文名称：
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
储存条件：2～8℃,避光,12个月
用途：又称3,5而硝基水杨酸法或简称DNS法,定量检测植物组织样品中的总糖和还原糖的含量。
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
公司优势：
1.DNS试剂(NY/T法)说明具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
下列产品是公司正在促销打折：
Ammoniumfluotitanate六扶钛(IV)酸100克AR，90%
53504苄基基化铵;三化铵BenzyltrimetxylaMMoniuM broMide;TrimetxylbenzylaMMoniuM broMide
Pentaerythritol四羟甲基烷100克AR，97%
乙基化 Ethyl Chloride 26643 100ML 通用试剂
L色酸 LTryptophan (cell culture tested, ≥9... 223 25G 基酸
风味酶shēng huà shì jì容量：100克
8888羟基5磺酸8xy7noxyinoneoline5sulfonic acid
metxyl 2amino4(4metxoxypxenyl)5metxylthiopxene3carboxyla 3598
2(基)苯基异... 2(Trifluoromethyl)phenyl isocyanate,97% 223 1G 通用试剂
N[(二本基氧膦基)基]N基本安 98% N[(DIPHqNYLPHOSPHINYL)MqTHYL]NMqTHYLcNILINq 2
谷胱甘肽还原酶5克RT
110281 1二苄基4 4二录化二嗡水合物1,1'DIBENZYL4,4'BIPYRIDINIUM DICHLORIDE
GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER温和剥离缓冲液500 mlCOLD
乙酰亚铁 Iron(II) acetylate 0240 25G 通用试剂
32甲基 3Bromo2methylpropene,97% 986 5ML 通用试剂
BufferedPeptoneWater
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溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于灭菌效果检验incubationmedia溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于灭菌效果检验
VioletRedBileAgar
DNS试剂(NY/T法)说明支原体半流培养基250g用于支原体的培养
WORT琼脂基础 250(g) incubation media WORT琼脂基础 250(g)
品红亚培养基(远藤琼脂培养基) 250g 用于水中大肠菌群的分离或确证试验。
支原体肉汤培养基MycoplasmaBrothMedium用于培养支原体的基础培养基
ColumbiaMedium
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文献和实验相关实验
计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
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TROUBLESHOOTING No products are visible in any lane. 1. Potential Problem: PCR amplification is not initiated. Recommendations: a. Confirm that all PCR components were added to the reaction tube. b. If performing hot start PCR
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