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- 2025年07月15日
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- 详细信息
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39
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100ml
1. 伊红染色液规格具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
产品名称：伊红染色液规格
英文名称：Eosin Staining Solution
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
本染色液操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
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羧基琼脂糖凝胶4B5毫克保存：20℃
25988630聚L赖酸轻臭盐(+4°C)LLysine homopolymer xy7nobromide
POLYetxylENEGLYCOL00PEG 00250GRT
异烟酸 Isonicotinic acid,99% 55221 10G 培养基
单拂鳞醋内 % Diwo7ium monofluorophosphctq 103
碳酸氢钠琼脂基础100克
104基胍Aminoguanidinium sulphate
1本基3甲基5吡唑酮5U2～8℃
4，4'氧化偶氮苯 4,4'Azoxyanisole,98% 623 5G 通用试剂
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601六钴钠wo7ium COBALTInitnITE
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乙酰苯 1Acetyl2phenylhydr,≥98% 10 25G 通用试剂
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M14(人黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
MA-891(小鼠癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2
MDA-MB-435(人癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2
MDA-MB-468(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
伊红染色液规格人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠肺细胞;CHL 卵巢癌细胞，NIH:OVCAR-3细胞 L8824细胞，草鱼肝脏细胞
真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagg
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
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文献和实验(1) 甲醛液中固定时间过长. (2) 切片过厚. (3) 组织固定不佳. (4) 苏木精和伊红染色分化不良. 2.处理方法 (1) 固定液甲醛易氧化成甲酸,使细胞核在酸性液体的作用下不易着色,而细胞浆酸性增加后伊红染色加深,所以在备用的甲醛溶液中加入少量的碳酸镁或碳酸钠来做中和剂,以防止染色不良 (2) 切片厚度控制在3～5&mu
扩增曲线的分析攻略。 1、确认软件设置是否正确 对照试剂盒说明书，检查时间、温度、循环数、荧光采集等是否设置正确。有一个比较容易忽略的设置问题是，需要看下所选用的试剂中是否含有 ROX 来作为参比荧光染料。Applied Biosystems™ 系列荧光定量 PCR 仪器可以用 ROX 来作为参比荧光染料，用以校正仪器系统以外的物理误差，比如均一化校正由于移液误差或者蒸发导致的批内体积误差等。目前市面上有的的荧光定量 PCR 预混液是不含有 ROX 的，当用此类试剂的时候，应该将 ROX 参比
1、电导电极规格常数和电导池常数：常用电导电极规格常数（J0）有四种：0.01、0.1、1和10。其实际电导池常数（J实）允差为≤±20％。即同一规格常数的电导电极，其实际电导池常数的存在范围为J实=（0.8～1.2）J0。测量液体介质，选用何种规格的电导电极，应根据被测液介质电导率范围而定。一般地，四种规格电导电极，适用电导率测量范围参照表1。表1选用电极规格常数对应被测液介质电导率量程电极规格常数0.010.11（光亮）1（铂黑）10适用测量范围μS/cm0～30.1～301～100100
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