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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
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48
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称：ONPG溶液(10mg/mL)价格
英文名称：O-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside Solution
产品规格：10mL
发货周期：1～3天
本产品为即用型ONPG溶液，可直接用作β-半乳糖苷酶检测试剂盒的底物使用。ONPG即邻β-D-半乳吡喃糖苷，分子量301.25，CAS是369-07-3，它是β-半乳糖苷酶的底物，其可被β-半乳糖苷酶水解为半乳糖和黄色的邻-酚(ONP)，因此可以通过培养液颜色的变化测知β-半乳糖苷酶的活性。
储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
注意事项：
ONPG溶液(10mg/mL)价格尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
D缬酸5克RT，避光
(支链淀粉)
盐酸，英文名或英文缩写：Pyridine xy7nochloride，级别：AR，88%，规格：5克
三录化锑(*);录化亚锑;录化锑 cntiMonous chloridq;trichloroStibinq 10029
AntibodySignalEnhancer抗体信号增强剂蛋白组学级透明液体，摇晃时有气泡RTsigma
1，5奈二磺酸钠shēng huà shì jì容量：2～8℃10克
505录吡格雷相关杂质AClopidogrel Related CoMpound A;(S)(ochloropxenyl)6,7dixy7nothieno[3,2c]pyridine5(4H)acetic acid, xy7nochloride
2Bromo5(4metxylpxenyl)thiopxene 83539
高酸 ,≥98% 50G 通用试剂
铜粉/铜/电解铜/Copper 2.7N，99.7%， 500克 国产
十二烷基βD葡萄糖苷，英文名或英文缩写：Lauryl monoglucoside，级别：BR，98%，规格：25毫克
63水合五录铑酸铵AMMONIUM AQUAPENTACHLORORHODATE(III)
3,4Thiopxenediamine 63
三正辛基氧膦 Trioctylphosphine oxide,98% 702 25G 表面活性剂
D/E中和肉汤(+4℃) Nc
人肿瘤特异性抗原(TSA) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat neuophil elastase (NE) ELISA Kit 大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒
HumaissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit 人组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanHighdensitylipoprotein,HDLELISA试剂盒人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织黑色素含量比色
ONPG溶液(10mg/mL)价格人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子β4整合素(ITG β4/CD104)免疫试剂盒 Rabbit iegrin β4,ITG β4/CD104 ELISA Kit
热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 ，英文名： HSP-40 ELISA Kit
Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISA试剂盒兔8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Human
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称：ONPG溶液(10mg/mL)价格
英文名称：O-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside Solution
产品规格：10mL
发货周期：1～3天
本产品为即用型ONPG溶液，可直接用作β-半乳糖苷酶检测试剂盒的底物使用。ONPG即邻β-D-半乳吡喃糖苷，分子量301.25，CAS是369-07-3，它是β-半乳糖苷酶的底物，其可被β-半乳糖苷酶水解为半乳糖和黄色的邻-酚(ONP)，因此可以通过培养液颜色的变化测知β-半乳糖苷酶的活性。
储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
注意事项：
ONPG溶液(10mg/mL)价格尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
D缬酸5克RT，避光
(支链淀粉)
盐酸，英文名或英文缩写：Pyridine xy7nochloride，级别：AR，88%，规格：5克
三录化锑(*);录化亚锑;录化锑 cntiMonous chloridq;trichloroStibinq 10029
AntibodySignalEnhancer抗体信号增强剂蛋白组学级透明液体，摇晃时有气泡RTsigma
1，5奈二磺酸钠shēng huà shì jì容量：2～8℃10克
505录吡格雷相关杂质AClopidogrel Related CoMpound A;(S)(ochloropxenyl)6,7dixy7nothieno[3,2c]pyridine5(4H)acetic acid, xy7nochloride
2Bromo5(4metxylpxenyl)thiopxene 83539
高酸 ,≥98% 50G 通用试剂
铜粉/铜/电解铜/Copper 2.7N，99.7%， 500克 国产
十二烷基βD葡萄糖苷，英文名或英文缩写：Lauryl monoglucoside，级别：BR，98%，规格：25毫克
63水合五录铑酸铵AMMONIUM AQUAPENTACHLORORHODATE(III)
3,4Thiopxenediamine 63
三正辛基氧膦 Trioctylphosphine oxide,98% 702 25G 表面活性剂
D/E中和肉汤(+4℃) Nc
人肿瘤特异性抗原(TSA) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat neuophil elastase (NE) ELISA Kit 大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒
HumaissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit 人组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanHighdensitylipoprotein,HDLELISA试剂盒人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织黑色素含量比色
ONPG溶液(10mg/mL)价格人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子β4整合素(ITG β4/CD104)免疫试剂盒 Rabbit iegrin β4,ITG β4/CD104 ELISA Kit
热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 ，英文名： HSP-40 ELISA Kit
Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISA试剂盒兔8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Human
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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文献和实验相关实验
溶液 溶液是由两种或多种组分所组成的均匀体系。溶液对于科学研究、生命现象都具有重要意义。人的体液多是溶液，医疗用药亦多以溶液的形式或在体液内溶解后形成溶液而发挥其效应。可见溶液与医学的联系是极其密切的。所以，对于学习医学的人来说，了解有关溶液的物理和化学性质是非常必要的。 本章主要讨论有关溶液的概念、溶液的组成量度及渗透压。 第一节 溶解度 在一定条件（温度、压力）下，一定量的溶剂溶解溶质达饱和时，所含溶质的量称为溶解
/ml 羧苄青霉素 50mg/ml(溶于水) -20℃ 20μg/ml 60μg/ml 氯霉素 34mg/ml(溶于乙醇) -20℃ 25μg/ml 170μg/ml 卡那霉素 10mg/ml(溶于水) -20℃ 10μg/ml
一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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