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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 说
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000T
一、细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)说明书分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)说明书英文名称：Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 说
产品规格：1000T
发货周期：1～3天
本试剂盒为动物细胞死活检测提供了双色荧光染色方法。本试剂盒采用两种广泛常用的荧光探针，通过检测细胞内酯酶活性和质膜完整性两个方面反映细胞活力。本试剂盒适用于荧光显微镜、荧光多孔板、扫描仪、流式细胞仪以及其他荧光检测系统。本试剂盒可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核某些组织，但不适用与细菌、酵母。该方法更快捷安全且灵敏度更高。
原理在钙黄素AM存在活细胞内时，其特点就是由于胞内无所不在的酯酶活性作用，由几乎无荧光、具有细胞膜透性的钙黄素AM生成具有强烈荧光信号的绿色荧光物质（Ex/Em495nm/520nm）。而对于受损的细胞膜来说，碘化丙啶(PI)可以传过进入细胞，与核酸结合，荧光信号从而放大40倍，产生一个明亮的红色荧光信号的死细胞（Ex/Em530nm/620nm）。
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)说明书天净沙镍柱原位清洁试剂盒 规格HPLC≥98%;20mgLithospermoside
天净沙镍柱原位再生试剂盒 规格HPLC≥98%;20mgshikonin
兔抗GST标签多抗 规格HPLC≥98%;20mgLithospermic acid
小鼠抗c-Myc标签单抗（100 μL） 规格HPLC≥98%;20mgSyringin
小鼠抗c-Myc标签单抗（1000 μL） 规格HPLC≥98%;20mgCorynoline
小鼠抗CBP标签单抗 规格HPLC≥98%;20mgOsmundacetone
小鼠抗E2标签单抗 规格HPLC≥98%;20mgPaclitaxel
小鼠抗Flag标签单抗（100 μL） 规格HPLC≥98%;20mgShionone
小鼠抗Flag标签单抗（1000 μL） 规格HPLC≥98%;20mgAstragalin
小鼠抗GFP标签单抗 （100 μL） 规格HPLC≥98%;20mgbuddlejasaponin IV
小鼠抗GFP标签单抗 （1000 μL） 规格HPLC≥98%;20mgL-Stepholidine
小鼠抗GST标签单抗（100 μL） 规格HPLC≥98%;20mg4-Hydroxycinnamic acid
小鼠抗GST标签单抗（1000 μL） 规格HPLC≥98%;20mgHordenine
小鼠抗HA标签单抗（100 μL） 规格HPLC≥98%;20mgα-mangostin
小鼠抗HA标签单抗（1000 μL） 规格HPLC≥98%;20mgγ- Mangostin
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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保存以备通过流式细胞仪分析； B、在最后的洗涤步骤后，如前述将样品细胞悬浮后备用。如果您想检测样品细胞活力，在每一管中加入2μl的PI浓缩液，混匀。将样品置于4℃下密封避光保存以备流式细胞仪分析。 注意：此法并不适用于甲醛固定的样品。在根据Sasaki等人的方法（Cytometry 8:413,1987）用PE标记的抗体对样品进行染色时可以适用此方法。然而，由于PI和PE的发射光谱的广泛交迭，因此本方法适于用7-氨基-放线菌素D将死细胞加以区分。 midas：昨天用PI染色出现灾难性后果，加入
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