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20
- 英文名:
FDA/PI双染细胞活力检测试剂盒
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃避光保存。长期保存于-20℃避光。
- 规格:
盒
细胞增殖/毒性检测
| 规格 | 价格 |
| 500T | ¥800元 |
| 1000T | ¥1300元 |
| 大包装询价 | |
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文献和实验-X100*0.9%NaCL配的,浓度都是1mg/ml. andywang:我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液,用时稀释10倍。 PI染液配方,用于DNA倍体检测 hawaii_flyer:请大侠给个PI染液配方,用于DNA倍体检测 cells:一般好象有两个浓度。可购自PHARMAGIN或SIGMA。 1、 比如用流式细胞仪测定神经细胞凋亡取缺氧-复氧培养各组海马神经元, 用2.5 g/L
TRITC、异硫氰基若丹明X-RITc 和美国德州红等)、 藻 胆蛋白系列等。由于各种荧光探针具有不同的光谱特性,在使用中要注意正确地使用激光光源和滤片。 4.生物活性的测定就生物流行性来说,主要包括两方面工作:①细胞本身的死活;②活细胞生物功能发挥的强弱。前项工作单一,后项工作要复杂得多。FCM用来判断细胞死活的常用荧光探针有二大类:一类是能透过活的细胞膜进入细胞内而发出荧光的物质;例如下醋酸酯荧光素(FDA,flourescein Diacetate
-同型抗体1 3.FITC-同型抗体2)调节FL1和FL2的电压,以细胞的位置低于10E1位置较合适。 用FITC-抗体2调节FL2-FL1的补偿。 用PE-抗体1调节FL1-FL2的补偿。 最后用双染的样品进行验证补偿的正确与否。 丁香园网友greenhand的问题为: 首先,鞘液,自配的PBS溶液经0.22um膜过滤处理后可否替代BD的成品。 PI 溶液,自配的效果应该可以吧? 关于样品的处理,为了防止粘连细胞干扰结果以及阻塞进样针,是否需要用膜过滤,膜的孔径是多少比较
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