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荧光定量PCR(RT-PCR)

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  • 荧光定量PCR(RT-PCR)
  • 江苏南京
  • 2025年07月16日
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      BOSGENE

    • 服务名称

      荧光定量PCR(RT-PCR)

    • 规格

    所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行,PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线。

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    相关实验
    • RT-PCR 引物的选择

      随机引物 适用于长的或具有发卡结构的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应。主要用于单一模板的 RT-PCR 反应。 Oligo dT 适用于具有 PolyA 尾巴的 RNA。(原核生物的 RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA 和 tRNA 不具PolyA 尾 巴。)由于 Oligo dT 要结合到 PolyA 尾巴上,所以对 RNA 样品的质量要求较高,即使有少量降解也 会使全长 cDNA 合成量大大减少。 基因特异性引物 与模板序列互补

    • 荧光定量PCR概述

      聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是体外扩增核酸片段的基因检测技术,具有简便易行、灵敏度高等特点。传统的PCR定量是应用终点PCR来对样品中的模板量进行定量,通常用凝胶电泳分离,并用荧光染料来检测PCR反应的最终扩增产物。但是普通PCR扩增已经满足不了分子生物学的研究,荧光定量PCR(Flurogenic Quantitative Polymerase ChainReaction,QPCR)技术实现了PCR从定性到定量的飞跃,以其快速、特异性强、重复

    • 定量RT-PCR (Quantitative RT-PCR

      A = B(1+e) n A=amplified products, B=input templates, n=cycle number, and e=amplification efficiency. Factors affecting amplification efficiency in the RT-PCR process include the efficiency of reverse

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