RT-PCR/荧光定量PCR/qPCR检测

实时荧光定量PCR实验数据分析（超全教程）

实时定量PCR也被称为实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR)，是一种在DNA扩增反应中加入荧光基团，以荧光信号积累实时监测每次PCR循环后产物总量，进而对待测样品中的目的序列进行定量分析的方法。   基本原理 在学习实时定量PCR数据处理之前，我们首先需要了解一下它的数学原理，Ct值为什么是我们数据处理过程中的一个关键的因素。这两个图显示的是实时定量PCR的一组结果。上图是原始的线性图谱，下图则是处理过的指数图谱，但是它们两者表示的是同样

Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手

由于 Real-time qPCR 的众多优点，现在已经是生命科学领域的一项常规技术。越来越多的研究文章中涉及 RT-PCR 的实验，也基本上被 real-time qPCR 所代替。由于 real-time aPCR 输出的数据不同于常规的 PCR 电泳检测，很多没有做过 real-time qPCR 的研究者常常感到高深莫测，不知从何入手；甚至一些做过次实验的研究者也会对数据处理分析感到迷惑，不知所措。 本文就从 real-time qPCR 的发展史说起，包括 real

新型光机结合的二维共焦生物芯片扫描仪设计

光释放光被物镜采集，并聚焦于物镜和PMT之间的共焦小孔上，由PMT接收，处于芯片样点外的荧光和杂散光则被共焦小孔阻挡，不能进入PMT。共聚焦的这一个工作特点，可大大减少由于片基和灰尘产生的背景噪声，提高检测的灵敏度。PMT的荧光扫描仪需要移动扫描器或移动物镜和生物芯片，对芯片各点进行扫描，以获得整幅荧光信息。扫描器移动后要求物镜能采集到荧光释放光束，这样的物镜很复杂且数值孔径不超过0.3，较为简单的并且采集光效率高的办法，是移动物镜或生物芯片，即实现物镜和生物芯片的X-Y方向二维运动。在国内外的同类