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        RT-PCR 引物的选择

        丁香实验

        1576

        随机引物

        适用于长的或具有发卡结构的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应。主要用于单一模板的 RT-PCR 反应。

        Oligo dT

        适用于具有 PolyA 尾巴的 RNA。(原核生物的 RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA 和 tRNA 不具PolyA 尾 巴。)由于 Oligo dT 要结合到 PolyA 尾巴上,所以对 RNA 样品的质量要求较高,即使有少量降解也 会使全长 cDNA 合成量大大减少。

        基因特异性引物

        与模板序列互补的引物,适用于目的序列已知的情况。天为时性引物代公司的 SuperScript One-Step System 特别适合于与基因特异性 引物连用。

        PCR 扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。

        原因

        建议

        引物

        引物特异性差

        重新设计引物,改变引物的位置和长度,增强其特异性或使用

        巢式 PCR

        引物浓度过高

        适当减少引物浓度

        Mg2+ 浓度

        Mg2+ 浓度过高

        适当降低 Mg2+ 浓度,从1mM 到 3mM,间隔 0.5mM 进行一系列反应,确定对于每个模板和引物对的最佳镁离子浓度。

        耐热聚合酶

        酶量过多

        以 0.5U 为间隔适当减少酶量

        退火温度

        退火温度过低

        适当提高退火温度或采用二阶段温度法

        PCR 循环次数

        PCR 循环次数过多

        减少 PCR 循环次数

        操作多份样品时,制备反应混合液,先将 dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即可以减少操作,避免污染,又可以增加反应的精确度;

        最后加入反应模板,加入后盖紧反应管。

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