- 询价
- 邦景
- BJ-9662
- 进口、国产
- 2025年07月04日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
有效期 3年
级别BR
英文名称 MotilityTestMedium(Semisolid)
储存条件 RT
单位瓶
用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准）
用途:用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验。
配方：
蛋白胨10g
氯化钠5g
牛肉膏粉3g
琼脂3.5g
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
CDC厌氧菌琼脂250g用于厌氧菌的分离培养
M-肠道菌琼脂 M-Enterococcus Agar 用于水中或其它物质中肠球菌分离培养和计数(滤膜法或划线法)
酸性肉汤 Acid Broth 250 用于酸性缺罐头食品商业无菌检验(GB标准)
酵母基础，无维生素250g/瓶用于通过维生素的利用对酵母菌进行分类incubationmedia酵母基础，无维生素250g/瓶用于通过维生素的利用对酵母菌进行分类
NAMedium
RV沙门菌增菌培养基(中国药典)250g用于沙门氏菌选择性增菌培养
泛酸测定培养基 100(g) incubation media 泛酸测定培养基 100(g)
丙二酸盐培养基 Malonate Broth 10克 用于测定肠道细菌对丙二酸盐的利用试验
玉米粉琼脂250用于真菌培养incubationmedia玉米粉琼脂250用于真菌培养
粘液酸盐测试肉汤 1ml*20支
蛋白胨水Peptone Water Oxoid 500g incubation media 蛋白胨水Peptone Water Oxoid 500g
LAB-LEMCO( ) 肉汤 Lab-Lemco Broth Oxoid 500g incubation media LAB-LEMCO( ) 肉汤 Lab-Lemco Broth Oxoid 500g
LAB-LEMCO( ) 琼脂 Lab-Lemco Agar Oxoid 500g incubation media LAB-LEMCO( ) 琼脂 Lab-Lemco Agar Oxoid 500g
酵母提取物琼脂(CM0019) Oxoid incubation media 酵母提取物琼脂(CM0019) Oxoid
NRL2 黑化大家鼠肺成纤维样细胞
OK 负鼠细胞
OP9 小鼠骨髓基质细胞
Oregon vole 俄勒冈地鼠
半固体琼脂培养基图片MFC 小鼠胃癌细胞
CL-0277HCC94(人子宫鳞癌细胞(高分化))5×106cells/瓶×2
人肺成纤维细胞 (HPF)( 5×105 )
人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292 大鼠表皮黑色素细胞完全培养基 100mL
人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1
TFRC Others Human 人 TFRC / CD71 人细胞裂解液 (阳性对照)
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
注意事项：
半固体琼脂培养基图片尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验成分 蛋白胨 1g 生肉膏 0.3g 氯化钠 0.5g 琼脂 0.35～0.4g 蒸馏水 100mL pH7.4 制法 按以上成分配好，煮沸使溶解，并校正pH。分装小试管。121℃高压灭菌15min。直立凝固备用。 注：供动力观察、菌种保存、H抗原位相变异试验等用。
成份： L-半胱氨酸 0．25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0．1克 氯化钠 2．5克 亚硫酸钠 0．1克 琼脂 0．7克 DW 1000毫升 调PH7．6，11磅高压15分钟． 附：V—KL添加剂： 液体培养基0．1ug/毫升或0．1单位/毫升．固体培养基最终浓度10ug/毫升，冷却后再加VitKL．
记忆只有 7 秒？Cell 揭示与「短期记忆」相关的神经网络鲁棒性，为人工智能提供借鉴
分神经元活性，发现两侧额叶皮质呈现相似的短时记忆信息，神经活动呈现高度一致；并推测短期记忆任务期间，两侧额叶皮质相互联系协作完成行为选择的操控。此外，研究团队通过光遗传学抑制单侧前额皮层神经活性并检测其对对侧脑区神经活性的影响，发现存在 2 种小鼠，其一是抑制任一单侧神经活动时对侧神经活动不受影响（模块化）；另一种是抑制左侧神经元活性对右侧有影响，而抑制右侧神经活性却对左侧无明显影响（非模块化，不对称性）。图片来源：Cell研究团队进一步分析发现不同小鼠间的差异化，并发现两侧半脑之间的联系是可以通过改变
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
