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- 百奥莱博
- RFT162-DZQ
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
323
- 英文名：
dNTP Mixture(10mM)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.5ml|5×0.5ml
特别提示：包括10mM dNTP溶液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：10mM dNTP溶液
英文名称：dNTP Mixture(10mM)
产品货号：RFT162
产品规格：0.5ml|5×0.5ml
本品为dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔(10mM)混合物。dNTP纯度均达到99％以上，不含DNase和RNase，适合多种聚合酶的扩增反应。在PCR反应中，10mM dNTP是50μl反应体系用1μl(终浓度为各200μM)。
储存条件：-20℃。
我公司销售的10mM dNTP溶液现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验脱氧核苷三磷酸（dNTP）溶液 【配制方法】 把每一种dNTP溶解于水至浓度各为100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/l Tris碱分别调节 每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH试纸检测），把中和后的每种dNTP溶液各取一份作适当稀释，在下表中给出的波长下读取光密度计算出每种dNTP的实际浓度，然后用水稀释成终浓度为50
于DNA 的天然复制过程。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2n倍。 1.变性：加热 使模板DNA在高温下(94℃)变性，双链间的氢断裂而形成两条单链，即变性阶段。 2.退火：使溶液温度降至50-60℃，模板DNA与引物按碱基配对原则互补结全，即退火阶段。 3.延伸：溶液反应温度升至72℃，耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板，在引物的引导下，利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸(dNTP
、转移液体来实现核酸的提取，一般通过操作系统控制机械臂来实现转移。提取过程如下: 1) 裂解：在样品中加入裂解液，通过机械运动及加热实现反应液的混匀及充分反应，细胞裂解，释放核酸。 2) 吸附：在样品裂解液中加入磁珠，充分混匀，利用磁珠在高盐低PH值下对核酸具有很强亲和力的特点，吸附核酸，在外加磁场作用下，磁珠与溶液分离，利用吸头将液体移出弃至废液槽，吸头弃掉。 3) 洗涤：撤去外加磁场，换用新吸头加入洗涤缓冲液，充分混匀，去除杂质，在外加磁场作用下，将液体移出。 4) 洗脱：撤去外加磁场
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