- ¥11250
- 泽叶生物
- ZY2009C
- 国产/进口
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
2x SYBR qPCR Mix 100ml
- 保质期：
切勿冻存，有效期24个月
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
长时间储存于4℃
- 规格：
100ml
产品介绍：
本产品基于SYBR Green I 染料嵌合荧光法用于定量PCR （qPCR）检测。本产品基于热启动的Taq DNA Polymerase，高度优化的二价阳离子缓冲液，有效抑制非特异扩增，显著提高扩增效率，从而使qPCR 反应具有更高灵敏度。本产品中含有qPCR 反应检测用的最适浓度SYBR Green I，是一种2x 预混合试剂，操作便捷。使用本产品进行qPCR 反应，可对靶基因以及特异PCR 扩增产物进行准确定量的检测。该产品重复性好，灵敏度高。产品经严格测试，无大肠杆菌残留DNA，扩增基线平稳。本品含 Taq DNA 聚合酶突变体，dNTP ，Mg2+，SYBR Green I等。可配送ROX 校正染料，请根据机型索取.
本产品利用Taq DNA Polymerase 进行PCR，通过检测反应液中SYBR Green I 的荧光强度，达到监控PCR 产物扩增量的目的。
通过PCR 以微量DNA 作为模板，通过热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸生成双链DNA，并在短时间内扩增DNA 达百万倍以上。反应液中的SYBR Green I 可与双链DNA 结合发出荧光，通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA 片段的融解温度。
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文献和实验几个复孔，选择重复性好的 CT 值参与计算。 （2）CT＜30，重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法：从以下几个方面进行问题的排查：①加样准确度；②移液器吸取液体的准确度；③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样，减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系，并且增加模板的稀释梯度，大体积加样。如：原液 cDNA 添加 1μl，可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍，添加 5μl，使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引物终浓度为100-400mM；模板如果是总RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液，要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值，在操作过程中，还需要根据所用
成功做完了逆转录，这时候可能有些疲累了。筛引物、做定量的时候要加样的孔也较多，即使使用了 qPCR 预混液，也有加错样的可能发生。诺唯赞的 ChamQTM SYBR® Color qPCR Master Mix 系列（Q411 /Q421 /Q431 /Q441）提供不同颜色的试剂，利用移液过程中的变色效应，追踪移液过程，可以极大的减少移液错误。 引物设计有原则 在使用 SYBR 染料法时，引物设计需遵循以下原则：引物长度 18～25bp，产物长度 80～300bp，GC 含量 40～60
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