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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
185
- 英文名:
Magic Vector B
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输,-20℃
- 规格:
2μg
特别提示:包括B载体在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:B载体
英文名称:Magic Vector B
产品货号:BTN51104
产品规格:2μg
本产品是专门用于高效快速克隆平末端DNA片段的专用载体,它是由Sma I酶切ClionG载体后经过纯化得到的即用型线性载体。跟ClionG载体一样,本产品带有自杀基因,Sma I位点位于该基因之中,只有当外源平末端DNA 插入片段插入Sma I位点,连接后的DNA转化的细胞才能生长,所以最后得到的转化子几乎都是含有平末端DNA 插入片段的重组子。
产品特点:
1. 即用性,可以直接用于连接反应,免去繁琐的酶切,电泳检测,纯化,去磷酸化,再纯化等步骤。
2. 具有Clion-G载体的所有优点,包括零背景,适用于所有E.Coli菌株,多拷贝的colEI型复制起始位点。
3.高效率,由于自杀基因的使用有效地减除了载体自身环化对平末端DNA 克隆的影响,自身环化得到的转化子在有选择液存在时只占总转化子的1%-5%。
4. 应用广泛,可用于克隆酶切产生的平末端DNA,Pfu酶扩增的PCR片段,cDNA片段,3′和5′RACE片段,Taq酶扩增的PCR片段(部分为平末端)。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
自备试剂:
1.外源DNA片段。如果含又DNA片段的反应液中不含其他载体DNA(如酶切反应液,PCR反应液),可以不需要凝胶回收,灭活酶后即可直接将反应液用于连接反应。PCR引物5′端一般为OH基团,最好在PCR后用T4 激酶磷酸化,否则连接效率极低。
2.感受态宿主菌。DH5α,DH10B或HB101等常用E.coli菌株。
3.连接反应试剂。请购买现成试剂盒。
4. 选择培养基。在倒LB 平板之前随产品赠送的选择液和Amp(如果附赠的选择液含Amp,则不必须额外加Amp)按比例加入到LB 之中,使选择液终浓度为1×,Amp 终浓度为50μg/mL(如果附赠的选择液含Amp,稀释到1X后Amp的终浓度即为50μg/mL),混匀后倒盘。
使用方法:
1.连接反应
a. 取新的经过灭菌处理的0.5mL Eppendorf 管,编号。
b. 将100 ng载体DNA转移到无菌离心管中,加两倍摩尔量的外源DNA片段,折合成重量(ng)=(外源DNA片段bp 数X 100 ng×2)/5330bp(载体DNA 长度)
c. 加蒸馏水至体积为8μl,于45℃保温5分钟,使重新退火的粘端解链。将混和物冷却至0℃。平末端DNA片段的克隆可以省去45℃保温5分钟这一步。
d. 加入10×T4 DNA ligase buffer 1μl,T4 DNA ligase 0.5μl,混匀后用微量离心机将液体全部甩到管底,于16℃保温1-24小时。
e. 同时做只有外源DNA片段没有质粒载体的组对照反应。没有必要做只有质粒载体而无外源DNA的对照组,因为自身环化的载体不能生长,能够生长的转化子基本上是两个载体分子相互连接形成的新载体。但在有两倍于外源DNA片段存在的情况下,两个载体分子连接的机率很小。
2. E.coli感受态细胞的转化
a. 各取每组连接反应液2μl按标准方法转化E. coli感受态细胞。
b. 每组连接反应转化原液取100μl用无菌玻棒均匀涂布于筛选培养基上,37℃下培养半小时以上,直至液体被完全吸收。
MCS位点:
我公司销售的B载体报价,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【求助】克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费?
时间帮朋友筹划项目专门研究过该公司产品。 1、雪中梅网友说的就是国外的Origene公司,但900RMB/clone的促销价格,是普通的基因克隆至pCMV6入门载体上的价格,即125美金。 2、而携带GFP或FLAG标签的表达载体的价格又分两种,经过WB验证和没有经过验证的。但都远远高于克隆至pCMV6入门载体上的价格。备注:我前段时间计划购置的两个表达克隆的价格分别是720美金和2700美金。绝对不会是900RMB,我估计国内公司的报价也至少是3000RMB起步
-29b 对肾脏纤维化的影响。 实验结果 AAV 血清型选择:体外细胞实验结果显示 rAAV1、2 和 6 是适合靶向肾细胞的 AAV 血清型,小鼠体内实验结果显示 rAAV6 是最合适的载体。 图 6 rAAV6 载体适合在小鼠体内进行肾脏靶向基因递送 miR-29b 对肾脏纤维化的影响:miR-29b 在体外抑制了 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化。在 UUO 小鼠模型中,rAAV6 介导的 miR-29b 递送可以抑制肾脏纤维化和 Snail1 的表达。 图 7 rAAV6 介导
系列):高拷贝会导致大片段质粒复制压力大,易丢失或断裂,优先用低拷贝载体(如 pACYC184,拷贝数 10-15)或大片段专用载体(如 BAC 载体 pBeloBAC11,可容纳 100kb 以上片段,在大肠杆菌中稳定存在); ④选择合适的连接方法,比如 Gibson 组装(无缝克隆)的方法更适合 10-20kb 大片段的连接,相比传统的 T4 连接的方法,成功率更高,操作更简便; ⑤选择重组缺陷型感受态,提高大质粒的转化效率,如 Stbl3、DH10B 等,此外转化方式也会影响转化
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