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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
中文名称：糖原磷酸化酶a(GPa)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。
测定原理：
未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
组蛋白甲基化KMT3B抗体（雄激素受体激活蛋白）英文缩写：KMT3BC15H10O4≥95%
离子通道蛋白Kv4.3抗体英文缩写：Kv4.3C21H20O6≥98%
Killin-p53调节复制抑制蛋白抗体英文缩写：KLLN C20H16O4≥97%
赖氨酸tRNA的连接酶抗体英文缩写：Lysyl tRNA synthetaseC17H23NO4≥98%
220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体英文缩写：Kidins220C39H32O14≥95%
磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体英文缩写：phospho-Kidins220 (Ser918)C35H64O7≥96%
基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端英文缩写：KRV-VP1 + KRV-VP2 (C-terminus)C9H12O4≥97%
钾离子通道蛋白家族KCNQ1抗体英文缩写：KCNQ1C21H32O13≥95%
组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体英文缩写：KMT1AC19H29NO3≥95%
生物钟KAT13D蛋白抗体英文缩写：KAT13DO≥95%
Kelch样蛋白36抗体英文缩写：KLHL36C20H24O4≥98%
钾氯离子转运蛋白KCC4抗体英文缩写：KCC4C15H10O5≥98%
磷酸化离子通道蛋白Kv1.3抗体英文缩写：phospho-KCNA3(Tyr135)C21H20O9≥98%
钾离子通道蛋白家族成员4抗体英文缩写：KCNE4C21H20O10≥98%
电压门控性钾通道蛋白亚基kv5.1抗体英文缩写：KCNF1C21H20O10≥98%
PCDHA1 原钙粘附蛋白α1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDH8 原钙粘附蛋白8抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDH7 原钙粘蛋白7抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDH20 原钙粘附蛋白20抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
PCDH18 原钙粘附蛋白18抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
糖原磷酸化酶a(GPa)测试盒(紫外分光光度法) PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase 细胞膜钙ATP酶4抗体 50次Herba eupatorii佩兰探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
phospho-ER-beta(ser105) 磷化雌激素受体β抗体 50次Folium eriobotryae枇杷叶探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
子蛋白17检测试剂盒对照品进口/原装L-胱氨标准品L-胱氨标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
子顶体酶检测试剂盒对照品进口/分装谷氨标准品谷氨标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
二荧光素Anti-N-ras/FITC 荧光素标记原癌基因抗体IgG
3,3-二氨基四盐盐Anti-NRF-1/FITC 荧光素标记核呼吸因子-1抗体IgG
3,3,-二氨基Anti-Nrf2/FITC 荧光素标记核因子2相关因子2抗体IgG
3,3,-二氨基剂Anti-p-Nrf2/FITC 荧光素标记磷化核因子2相关因子2抗体IgG
DAB substrate KitAnti-Nrn1/Cpg15/FITC 荧光素标记转化神经突起蛋白抗体IgG
DAB complete peroxidase substrate systemAnti-CD303/BDCA-2/CLEC4C 荧光素标记C型凝集素结构域家族4成员C抗体IgG
溴Anti-CD304/BDCA-4/NRP-1 /FITC 荧光素标记神经纤蛋白-1抗体IgG
化Anti-NRP-2/FITC 荧光素标记神经纤蛋白-2抗体IgG
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文献和实验TRIzol试剂适用于从细胞和组织中快速分离RNA。TRIzol试剂有多组分分离作用，与其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、盐酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特点是可同时分离一个样品的RNA\DNA\蛋白质.TRIzol使样品匀浆化，细胞裂解，溶解细胞内含物，同时因含有RNase抑制剂可保持RNA的完整性。在加入氯仿离心后，溶液分为水相和有机相，RNA在水相中。取出水相用异丙醇沉淀可回收RNA；用乙醇沉淀中间层可回收DNA；用异丙醇沉淀有机相可回收蛋白质。 TRIzol试剂可用于小量样品
一、基因组DNA的提取 此步重点在于DNA的纯度，即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。 使用两者的细节：1. 蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20 mg/ml； 2. RNA酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶，即在购买市售RNA酶后进行再处理，配制成10 mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA，连DNA也被消化了。两者均于-20℃保存。3. 验证提取DNA的纯度的方法有二： （1）紫外分光光度计计算OD比值
酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶，即在购买市售RNA酶后进行再处理，配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA，连DNA也被消化了。两者均于-20度保存。验证提取DNA的纯度的方法有二：1：紫外分光光度计计算OD比值；2：1%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。第二部分 亚硫酸氢钠修饰基因组DNA如不特别指出，所用双蒸水（DDW）均经高压蒸汽灭菌。1：将约2ugDNA于1.5mlEP管中使用DDW稀释至50ul；2：加5.5ul新鲜配制的3M NaOH；3： 42℃水浴30min；水浴期间配制
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