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- 2025年07月15日
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45
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
中文名称：蔗糖含量测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
蔗糖是植物光合作用的主要产物，也是糖分运输和储藏的主要形式。因此，测定蔗糖含量对于植物糖代谢具有重要意义。此外，蔗糖含量是饮料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等产品质量控制的重要指标之一。
测定原理：
酸性条件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，果糖进一步与间苯二酚反应，生成有色物质，在480nm下有特征吸收峰。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
蔗糖含量测试盒(可见分光光度法) 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
原钙粘蛋白16抗体英文缩写：DCHS1C20H22O10≥95%
雌激素受体相关蛋白α抗体英文缩写：ERR-alphaC22H18O10≥98%
DPY19L2蛋白抗体英文缩写：DPY19L2C25H24O11≥95%
二氢嘧啶脱氢酶抗体英文缩写：DPYDC21H24N2O2≥98%
短粗矮胖19蛋白样1抗体英文缩写：DPY19L1C21H26N2O6S≥98%
DPY19L4蛋白抗体英文缩写：DPY19L4C21H24N2O2. C4H6O6≥98%
二肽基肽酶9抗体英文缩写：DPP9C28H42O7≥98%
二肽基肽酶8抗体英文缩写：DPP8C11H10N2O≥95%
多巴胺受体D4抗体英文缩写：DRD4C12H16N2O≥98%
DQX1蛋白抗体英文缩写：DQX1C30H46O5≥98%
三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体英文缩写：DDX5C32H48O6≥95%
磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体英文缩写：phospho-DDX5 (Tyr593)C16H14O7≥95%
阅读障碍相关蛋白DLX2抗体英文缩写：DYX2/KIAA0319C26H30O5≥97%
肌营养蛋白α抗体英文缩写：Dystrobrevin alphaC16H14O8≥95%
CD299抗体英文缩写：CD299C15H26O≥98%
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phospho-P53(Ser37) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-P53(Ser33) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-P53(Ser315) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液（浓度已知的溶液）和未知液（浓度待测定的溶液）的吸光度，进行比较，由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度，绘制标准曲线，在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线，然后测定出未知液的吸光度，即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长，这样做有两个好处： ⑴灵敏度大，物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异； ⑵可以避免
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