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- 百奥莱博
- SK096-2-HGU
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
223
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50管/48样
特别提示：包括转氢酶-1测试盒(紫外分光光度法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：转氢酶-1测试盒(紫外分光光度法)
产品货号：SK096-2
产品规格：50管/48样
测定意义:
TH位于线粒体的内膜上，又称为呼吸电子传递链复合体六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互转化。催化正向反应称为TH-1。线粒体NADH含量增加时会导致线粒体膜的H+电化学梯度升高，因而促进了电子传递链上ROS的产生。TH-1促进NADH转换为NADPH，从而提高线粒体的抗氧化能力。
测定原理：
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰*啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+，TH-1催化 APADP+还原生成的APADPH在375nm有特征光吸收，因此通过测定375nm光吸收增加速率，来计算TH-1活性。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
除了转氢酶-1测试盒(紫外分光光度法),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SNM066 | 分型巯基(-SH)测定试剂盒 | 24T(微板法)|100管/24样(分光光度法) |
| SNM157 | 5"-核苷酸酶测定试剂盒 | 100管/48样 |
| SNM219 | β-淀粉酶测试盒(比色法) | 50管/24样 |
| HR8692 | 葡萄糖氧化酶检测试剂盒(荧光法) | 100T |
| HR8715 | 半乳糖氧化酶检测试剂盒(比色法) | 100T |
| HR8723 | 谷氨酸氧化酶检测试剂盒(比色法) | 100T |
| HR8809 | 冰冻切片过氧化氢(H2O2)检测试剂盒 | 100T/200T |
| HR8823 | 冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒 | 100T |
| HR9055 | 固体亚硝酸盐检测试剂盒(荧光法) | 100T |
| SK019-2 | 6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样 |
| SK032-1 | 还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK070-1 | 谷氨酸合成酶(GOGAT)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK065-1 | ATP含量测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK107-2 | 线粒体柠檬酸(MCA)含量测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样|25管/24样 |
| SK112-2 | *酮酸(PA)含量测试盒(可见分光光度法) | 50管/48样 |
| SK109-2 | *酮酸激酶(PK)测试盒(可见分光光度法) | 50管/48样 |
| SK140-1 | α-淀粉酶测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK181-1 | β－葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK220-1 | 土壤过氧化物酶(S-POD)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK246-2 | 植酸酶测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK344 | 维生素A含量测试盒(HPLC) | 50管/48样 |
| GL1889 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(染料结合比色法) | 50T|100T |
| GL3113 | 可溶性果胶(SP)检测试剂盒(*唑比色法) | 25T |
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文献和实验度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
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