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- 2025年07月14日
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52
- 英文名：
Corynoxeine
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
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低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
中文名称：ERK1/2抑制剂（Corynoxeine）
英文名称：Corynoxeine
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
发货周期：1～3天
去氢钩藤碱(Corynoxeine)是一天然化合物，被证明是ERK1/2高效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：630-94-4
纯度：99.91%
分子量：382.45
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
ERK1/2抑制剂（Corynoxeine） 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
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滋养层细胞培养基TM
Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III) 17978-77-7 质量规格：>97.0%(T)
(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate 35193-64-7 质量规格：>97.0%(T)
(R,R)-(-)-2,3-Butanediol 24347-58-8 质量规格：>96.0%(GC)
(S,S)-(+)-2,3-Butanediol 19132-06-0 质量规格：>97.0%(GC)
(-)-Camphanic Acid 13429-83-9 质量规格：>98.0%(T)
(R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 53531-34-3 质量规格：>99.0%(GC)
(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 60646-30-2 质量规格：>99.0%(GC)
N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam 179950-32-4 质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
p-Anisic Acid 100-09-4 质量规格：>99.0%(GC)(T)
9-Anthracenecarboxylic Acid 723-62-6 质量规格：>97.0%(GC)(T)
5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 119730-06-2 质量规格：>90.0%(HPLC)
2-Naphthoyl Chloride 2243-83-6 质量规格：>98.0%(GC)(T)
4-Dimethylaminocinnamaldehyde 6203-18-5 质量规格：>98.0%(T)
2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride 716-39-2 质量规格：>95.0%(GC)(T)
2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine 21674-38-4 质量规格：>98.0%(GC)
Amiloride HCl dihydrate 盐阿米洛利Dodovisone B分子式：C27H32O9性状：Yellow powder纯度：%
Tetracycline 四环素碱Tectorigenin分子式：C16H12O6性状：Yellow powder纯度：99.0%
Amikacin sulfate salt 阿米卡星Sutchuenmedin A分子式：C33H38O14性状：Yellow powder纯度：98.0%
Fludarabine 氟达拉宾GB-2a分子式：C30H22O11性状：Tan powder纯度：95.0%
Imatinib 伊马替尼Euchrestaflavanone B分子式：C25H28O6性状：Powder纯度：97.5%
ERK1/2抑制剂（Corynoxeine） 腐植，腐殖 Humic acid 1415936 规格：>90%,BR
光萼野百合 Usaramine 15503874 规格：HPLC≥98%
L天门冬钠盐 LAspartic acid sodium salt 3792505 规格：>99%,BR
花旗松,二氢槲皮 Taxifolin 480182 规格：>98%
花旗松,二氢槲皮 Taxifolin 480182 规格：HPLC≥98%
芦荟大黄 Aloeemodin 481721 规格：>96%,BR
芦荟大黄 Aloeemodin 481721 规格：HPLC≥98%
细胞色C(马源) Cytochrome C 9007436 规格：>95%,BR，来源马心
细胞色C(牛源) Cytochrome C 9007436 规格：>95%,BR，来源牛心
细胞色C(猪源) Cytochrome C 9007436 规格：>95%,BR，来源猪心
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
98059不但会抑制ERK1/2的磷酸化，还会抑制HUVEC的管腔形成。然而由于2-Cl-C.OXT-A的促进管腔形成作用，它能激活MEK相关的信号转导系统。另外，在最上游里添加VEGF受体的抑制剂SU5416，对2-Cl-C.OXT-A活化ERK1/2没有影响，因此2-Cl-C.OXT-A的作用点在其下游和MEK之间。 图3、在HUVEC中2-Cl-C.OXT-A对MEK、ERK1/2的活性化 活体内实验 用活体内实验证明2-Cl-C.OXT-A的血管新生作用，在活体
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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