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- 2025年07月08日
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26
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/24样
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
TPX属于过氧化物酶家族，在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用，功能与GPX类似，也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内，酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫甚至细菌和古细菌体内都含有该酶，在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。
测定原理：
TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT)，H2O2的吸收波长为240nm，通过测定240nm波长处吸光度的下降速率，即可计算出TPX活性。
实验中所需仪器及设备：
紫外-可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、3ml石英比色皿、双蒸水
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒(紫外分光光度法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
磷酸化促肾上腺皮质激素ACTH抗体英文缩写：phospho-ACTH (Ser168)C11H10N2O≥95%
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体英文缩写：phospho-AKT1 (Ser246)C12H16N2O≥98%
磷酸化蛋白激酶B抗体英文缩写：phospho-AKT1/3 (Tyr473)C30H46O5≥98%
磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体英文缩写：phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260) C32H48O6≥95%
磷酸化内收蛋白a1抗体英文缩写：phospho-alpha Adducin(Ser436)C16H14O7≥95%
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体英文缩写：phospho-AMPK alpha 1 (Ser487)C26H30O5≥97%
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体英文缩写：phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)C16H14O8≥95%
酸性神经酰胺酶1抗体英文缩写：ASAH1C15H26O≥98%
粘附调节分子1抗体英文缩写：ADRM1C19H22O6≥95%
气味结合蛋白抗体英文缩写：AphrodisinC17H20O4≥95%
乙醛脱氢酶2抗体英文缩写：ALDH2C29H38O4≥98%
膜粘连蛋白10抗体英文缩写：Annexin A10C19H24O3≥95%
前梯度同源蛋白2抗体英文缩写：Anterior Gradient 2C28H40Cl2N2O4≥98%
乙醛脱氢酶5抗体英文缩写：ALDH1B1C17H19NO5≥95%
通用转录因子IIA样因子抗体英文缩写：ALFC45H53NO14≥98%
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文献和实验1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
1.1 抗体的酶标记及质量鉴定 本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1]，标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化，洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS，流速为15ml/h，分步收集，每支3ml，以紫外分光光度计测A280吸光度值，以洗脱体积为横坐标，吸光值为纵坐标做图，收集第一峰即为酶标抗体峰。 标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm、及403nm处测定酶标记物的A值，计算免疫球蛋白量、摩尔比值、酶结合率以及标记
1 抗体的酶标记及质量鉴定 本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1]，标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化，洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS，流速为15ml/h，分步收集，每支3ml，以紫外分光光度计测A280吸光度值，以洗脱体积为横坐标，吸光值为纵坐标做图，收集第一峰即为酶标抗体峰。 标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm、及403nm处测定酶标记物的A值，计算免疫球蛋白量、摩尔比值、酶结合率以及标记率。
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