- ￥2750
- Sino Biological
- 北京
- HG11609-ACGLN
- 2026年05月27日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human Neuregulin-1 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：NRG1
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens neuregulin 1, transcript variant HRG-beta1.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
/cDNA基因克隆，80多种表达载体，50多种融合标签.... 版主zhujoker留言: 不要打广告！ gaoyx 我们实验室做过，建议楼主要同时设计不同长短的linker，Gly和Ser都是侧链很小的残基，所以差别不大，Ser带个羟基，更亲水些。根据我们的经验，linker长度对表达是有影响的，短了可能使两个蛋白之间没有足够的空间，造成空间位阻，太长了柔性太大也有被蛋白酶水解的风险。 本文由丁香园论坛提供，想
病毒载体在基因治疗中的应用怎么分工？慢病毒、AAV、腺病毒一表看懂（含代表管线）
适合疫苗、溶瘤及需要短期高表达的研究场景。 4. 三种载体的滴度能直接比较吗？ 不能直接比较。慢病毒用 TU/mL（有转导活性的颗粒数）、AAV 用 vg/mL 或 GC/mL（基因组拷贝数）、腺病毒常用 PFU/mL（空斑形成单位），统计对象不同，换算前必须核对单位。 5. 目的基因太大装不下怎么办？ 可按顺序尝试：换用更短的启动子、去掉荧光标签或 tag、拆成双载体策略、或改用装载容量更大的慢病毒/腺病毒方案；慢病毒方向超过 4 kb 建议用大基因专用骨架。 如果希望少走弯路，品牌选择
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
