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- 淼灵质粒平台/MiaoLingPlasmid
- 中国武汉
- N00645
- 2026年08月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃，常温运输
- 保质期：
3个月
- 英文名：
MiaoLingBio
- 库存：
1000
- 供应商：
淼灵生物
- 规格：
1ug
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文献和实验1.通过ETV2和NKX3.1激活生成血管类器官及其体内定植 (A)iPSC生成VO两步流程示意图；(B)Day5VO明场；(C)VO直径统计；(D)Day5iEC流式；(E)qPCR中胚层、内皮、壁细胞标志物时序变化；(F‑G)免疫荧光展示血管网络、早期管腔与细胞极性；(H‑K)NSG小鼠肾被膜移植，生物发光、H&E、免疫荧光、UEA‑1灌注，证明VO体内定植、形成与人宿主吻合的可灌注人源血管。 结论：双转录因子策略5天生成结构完整VO；移植体内可以实现血管定植与血液灌注。 2.VO来源iEC/iMC
3a蛋白（见表） 7.表格：优化的肠道类器官培养基配方 注："+" 表示添加该试剂，"-" 表示不添加该试剂 人源肠道隐窝分离与类器官培养 图1 人源不同肠道区段的隐窝及培养类器官形态 (a)人源回肠的隐窝-绒毛组分，以及升结肠、乙状结肠和直肠的隐窝组分代表性图像。比例尺：100μm (b)人源回肠、升结肠、乙状结肠和直肠的隐窝长度测量结果 (c)上述人源不同肠道区段隐窝培养得到的类器官代表性图像。比例尺：100μm 1.人源肠道隐窝分离 ①
焦图像定量胶原阳性面积。 4.细胞功能：高内涵HCA分析FMT；流式细胞术巨噬细胞吞噬微球；胶原摄取指数CUI统计巨噬细胞吞噬FITC‑collagen。 实验结果分析 1.NP‑011减轻肺泡类器官中TGF‑β1诱导的纤维化病变 A对照组与TGF‑β1（25ng/ml）诱导纤维化组肺泡类器官中，指定纤维化相关基因的qPCR检测结果。 B各组肺泡类器官切片的天狼星红染色与α‑SMA染色代表性图像。 C、D各组肺泡类器官的免疫印迹检测结果（C）及磷酸化ERK（p‑ERK）、磷酸
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